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4-glutaramido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy | 82032-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-glutaramido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy
英文别名
——
4-glutaramido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy化学式
CAS
82032-24-4
化学式
C14H25N2O4
mdl
——
分子量
285.363
InChiKey
PQCCGFHHTKJPQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    89.54
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-glutaramido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyN-desacetylallocolchicineN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以0.25 g的产率得到4-<<5-<(6,7-dihydro-3-methoxycarbonyl-9,10,11-trimethoxy-5H-dibenzocyclohepten-(5S)-yl)amino>-1,5-dioxopentyl>amino>-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy
    参考文献:
    名称:
    Deinum; Lincoln; Larsson, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 10, p. 677 - 681
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸单乙酯酰氯盐酸sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 4-glutaramido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy
    参考文献:
    名称:
    一些自旋标记的长链脂肪酸的合成与性质
    摘要:
    我们合成并表征了一系列自旋标记的脂肪酸,在氮氧自由基和羧基之间具有可变链长。这些分子在标记可与游离羧酸基团反应的各种底物方面应具有普遍效用。已经对这些分子中的一些进行了变温 esr 研究,以将分子运动表征为溶剂粘度的函数。
    DOI:
    10.1139/v82-105
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