Benzoic acid (1R,2R)-1-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-5-methoxycarbonyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-pentyl ester | 76670-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2R)-1-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-5-methoxycarbonyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-pentyl ester
• CAS: 76670-46-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₉S
• 分子量: 480.536
• InChiKey: JVZOJTKQBUFUGP-KCZVDYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  136.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 Benzoic acid (1R,2R)-1-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-5-methoxycarbonyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-pentyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到Benzoic acid (1R,2R)-5-methoxycarbonyl-1-((R)-2-methoxy-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  慢反应物质（SRS）的全合成：6-表白三烯C和6-表白三烯D

  摘要：

  通过与白三烯A异构的5（S），6（R）-环氧化合物（5,6-cis）明确合成了6-Epi-白三烯C和D（3和4）。这些6-Epi-白三烯它们的活性（特别是4种）低于白三烯C和D（1和2），并且在天然SRS来源中并未大量发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78715-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-di-O-isopropylidene-D-mannofuranose 在 咪唑 、 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 Benzoic acid (1R,2R)-1-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-5-methoxycarbonyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  慢反应物质（SRS）的全合成：6-表白三烯C和6-表白三烯D

  摘要：

  通过与白三烯A异构的5（S），6（R）-环氧化合物（5,6-cis）明确合成了6-Epi-白三烯C和D（3和4）。这些6-Epi-白三烯它们的活性（特别是4种）低于白三烯C和D（1和2），并且在天然SRS来源中并未大量发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78715-6