摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-phenyl-α-(4-piperidyl)acetic acid ethyl ester | 227470-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-phenyl-α-(4-piperidyl)acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl alpha-phenyl-4-piperidineacetate;ethyl 2-phenyl-2-piperidin-4-ylacetate
α-phenyl-α-(4-piperidyl)acetic acid ethyl ester化学式
CAS
227470-67-9
化学式
C15H21NO2
mdl
——
分子量
247.337
InChiKey
DAJVPALELGCOAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-phenyl-α-(4-piperidyl)acetic acid ethyl ester盐酸N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (1-methylpiperidin-4-yl)(phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病(如青光眼)的方法。
    公开号:
    WO2023226965A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95.52 %的产率得到α-phenyl-α-(4-piperidyl)acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病(如青光眼)的方法。
    公开号:
    WO2023226965A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06048856A1
    公开(公告)日:2000-04-11
    The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X, Y, R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2, R.sup.2a, R.sup.12, R.sup.13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation. These compounds are also useful for treating indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g., non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.
    本发明涉及新型N-取代的杂环化合物,其化学式为##STR1##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.1a、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.12、R.sup.13、A、r和s如本说明书详细部分所定义,或其盐,以及它们的制备方法、含有它们的组合物,以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症症状的用途,其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。这些化合物还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状,例如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)和与衰老相关的肥胖。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1047673A1
    公开(公告)日:2000-11-02
  • US6048856A
    申请人:——
    公开号:US6048856A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1999031058A1
    公开(公告)日:1999-06-24
    (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I) wherein X, Y, R1, R1a, R2, R2a, R12, R13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés azahétérocycliques N-substitués représentés par la formule (I) dans laquelle X, Y, R1,IR1a, R2, R2a, R12, R13, A, r et s sont tels qu'ils sont définis dans la partie détaillée du descriptif, ou leurs sels, des procédés servant à les préparer, des compositions les contenant et leur utilisation pour le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgiques et/ou inflammatoires dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en favorisant l'inflammation ou la douleur neurogènes, ainsi que leur utilisation pour le traitement d'états provoqués par, ou relatifs à, la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline, par exemple, le diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM) et l'obésité associée au vieillissement.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸