(R)-tert-butyl (2-(1'-((5-bromofuran-2-yl)methyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate | 1454273-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (2-(1'-((5-bromofuran-2-yl)methyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-[1'-[(5-bromofuran-2-yl)methyl]-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,4-dioxospiro[7H-furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidine]-3-yl]-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1454273-73-4
• 化学式: C₃₆H₃₇BrF₄N₄O₆
• 分子量: 777.611
• InChiKey: HUHQXJYCARFGPH-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-1'-(3-chlorobenzyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6,7-dihydrospiro[cyclopenta[d]pyrimidine-5,4'-piperidine]-2,4(1H,3H)-dione 、 (R)-tert-butyl (2-(1'-((5-bromofuran-2-yl)methyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate 以to obtain the title compound as white foam (34.8 mg, yield: 64.2%)的产率得到(R)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-1'-((5-bromofuran-2-yl)methyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-spiro[furo[3_,4-d]pyrimidine-5_,4'-piperidine]-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂和含有该拮抗剂的制药组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合症、经前期综合症、良性前列腺增生、避孕和不孕，以及阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20150166558A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 盐酸 、 palladium on carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 (R)-tert-butyl (2-(1'-((5-bromofuran-2-yl)methyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)-1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013129879A1

文献信息

• US9481684B2
  申请人：——

  公开号：US9481684B2

  公开（公告）日：2016-11-01