3-[5-methyl-1-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yloxy)-1H-pyrazol-4-yl]-3-phenylacrylamide | 1000998-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-methyl-1-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yloxy)-1H-pyrazol-4-yl]-3-phenylacrylamide
• 英文别名: 3-[5-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]pyrazol-4-yl]-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1000998-51-5
• 化学式: C₁₉H₁₁F₆N₇O₂S₂
• 分子量: 547.464
• InChiKey: WZIQRZPXXUJVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one 、 2-氯-5-三氟甲基-(1,3,4)-噻重氮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17%的产率得到3-[5-methyl-1-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yloxy)-1H-pyrazol-4-yl]-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡喃并[2,3- c ]吡唑的合成与化学

  摘要：

  可以通过在DMF中用六甲基二硅叠氮化锂生成1（R H）的阴离子并用活化的芳基卤化物淬灭来选择性地制备新型N 2-芳基吡喃并[2,3 - c ]吡唑-6-酮2。立体要求较高的基团（如5中的苯基）显着降低了反应活性，而吡喃酮环的C4处的吸电子取代基（如三氟甲基和苯基）则如10和15中所示使吡喃酮羰基特别容易受到亲核试剂的攻击而导致开环，从而产生新的巴豆酰基衍生物。结构验证需要涉及质子，碳和氮原子核的多种核磁共振方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440623