8-Brom-1-brommethyl-naphthalin | 72758-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Brom-1-brommethyl-naphthalin
• 英文别名: 1-Bromo-8-(bromomethyl)naphthalene
• CAS: 72758-17-9
• 化学式: C₁₁H₈Br₂
• 分子量: 299.993
• InChiKey: RUGOMNXLAWWDCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  363.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Brom-1-brommethyl-naphthalin 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-fluoro-7-(8-(fluoromethyl)naphthalen-1-yl)-2-((hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-Brom-1-brommethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  一种KRAS G12C抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种KRAS G12C抑制剂化合物及其用途，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其光学异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐。所述的化合物可以作为KRAS G12C抑制剂，用于治疗与KRAS G12C活性或表达量相关的疾病。

  公开号：

  CN112778302A

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Platinum-Catalyzed Enantioselective Tandem Alkylation/Arylation of Primary Phosphines. Asymmetric Synthesis of P-Stereogenic 1-Phosphaacenaphthenes
  作者：Brian J. Anderson、Marites A. Guino-o、David S. Glueck、James A. Golen、Antonio G. DiPasquale、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ol801616s

  日期：2008.10.16

  Enantioselective tandem alkylation/arylation of primary phosphines with 1-bromo-8-chloromethylnaphthalene catalyzed by Pt(DuPhos) complexes gave P-stereogenic 1-phosphaacenaphthenes (AcePhos) in up to 74% ee. Diastereoselective formation of four P-C bonds in one pot with bis(primary) phosphines gave C2-symmetric diphosphines, including the o-phenylene derivative DuAcePhos, for which the rac isomer

  Pt（DuPhos）配合物催化的1-膦-8-氯甲基萘与初级膦的对映选择性串联烷基化/芳基化反应产生的P-立体异构1-膦ac啶酮（AcePhos）的电子收率高达74％。在一个锅中与双（伯）膦非对映选择性地形成四个PC键，得到C2对称的二膦，包括邻苯撑衍生物DuAcePhos，其外消旋异构体具有高对映选择性。这些反应似乎是通过不寻常的金属介导的亲核芳香取代途径进行的，产生了一类新的杂环化合物，在不对称催化中具有潜在的应用前景。
• KIELY J. S.; BOUDJOUK PH., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 2, 173-183
  作者：KIELY J. S.、 BOUDJOUK PH.

  DOI：——

  日期：——
• KRAS G12D INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4021444A1

  公开（公告）日：2022-07-06