PPN[HRu(CO)4] | 79408-52-9

• 英文名称: PPN[HRu(CO)4]
• 英文别名: PPN{HRu(CO)4}
• CAS: 79408-52-9
• 化学式: C₄HO₄Ru*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 752.708
• InChiKey: JMHDBWQNNKPKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPN[HRu(CO)4] 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁、钌和锇羰基氢化物的布朗斯台德酸度：甲醇溶液中的 pKa 值和去质子化率

  摘要：

  报道了甲醇离子与铁三元组的几种单核和多核羰基氢化物 H/sub x/M/sub y/(CO)/sub z/ 反应的动力学研究。氢化物去质子化以产生共轭碱阴离子以中等二级速率常数（约 10/sup 1/-10/sup 4/M/sup -1/s/sup -1/）发生，远小于那些在类似条件下具有可比热力学强度的氧或氮酸。这些反应的相对缓慢被解释为由于去质子化而发生的底物和溶剂可能的电子和结构重排。此外，动力学技术允许测量逆反应（共轭碱被甲醇质子化）速率常数也相对较小（约 0.05-25s/sup -1/）。正向和反向速率的比率给出了平衡常数，从中可以计算甲醇中的 pK/sub a/'s。在一些情况下，pK/sub a/'s 由缓冲液/指标技术确认。从这些和其他已发表的数据中得出的结论是桥连氢化物比末端氢化物的酸性更强，并且较轻金属的氢化物比同类重金属的氢化物酸性更强。此外，研究表明，用更多 » 亚磷酸三甲酯取代簇的

  DOI：

  10.1021/ja00343a017
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 在 Na/NH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 PPN[HRu(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  通向一系列包含铑和混合价络合物[RhM（CO）4（Ph2PCH2PPh2）2]（M = Mn，Re）的结构的二膦桥联杂双核络合物的便捷通用路线

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00156a022
• 作为试剂：
  描述：

  十二羰基三钌 在 PPN[HRu(CO)4] 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以<1的产率得到nonacarbonyltris(triphenylphosphine)triruthenium
  参考文献：
  名称：

  Lavigne, Guy; Lugan, Noël; Bonnet, Jean-Jacques, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 15, p. 2345 - 2347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROGENOLYSIS OF ACYLCOBALT CARBONYL WITH METAL CARBONYL HYDRIDES
  作者：Yukio Koyasu、Atsushi Fukuoka、Yasuzo Uchida、Masanobu Hidai

  DOI：10.1246/cl.1985.1083

  日期：1985.7.5

  Investigation of dinuclear reductive elimination reactions between hexanoylcobalt tetracarbonyl and various ruthenium and cobalt metal carbonyl hydrides showed that [HRu(CO)4]− reacts much faster to form hexanal than HCo(CO)4. Other hydrides such as [HRu3(Co)11]−, [H2Ru4(CO)12]2−, HRuCo3(CO)12 and HFeCo3(CO)12 are less reactive and compared with the above hydrides.

  对四羰基己酰基钴与各种钌和钴金属羰基氢化物之间的双核还原消除反应的研究表明，[HRu(CO)4]- 形成己醛的反应比 HCo(CO)4 快得多。与上述氢化物相比，其他氢化物如 [HRu3(Co)11]-、[H2Ru4(CO)12]2-、HRuCo3(CO)12 和 HFeCo3(CO)12 的反应性较低。
• Complexes with Platinum−Ruthenium Bonds:  The Stepwise Formation of Complexes Containing PtRu and PtRu₂ Units
  作者：Brian T. Sterenberg、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om990032z

  日期：1999.5.1

  absence of excess [HRu(CO)4]-, the complex [PtRuH(CO)3(μ-dppm)2]+ undergoes chloride for carbonyl substitution at ruthenium to give [PtRuHCl(CO)(μ-CO)(μ-dppm)2]. This complex then reacts further with chlorinated solvent to give [PtRu(Cl)2(CO)2(μ-dppm)2], which exists in two isomeric forms, one of which contains a semibridging carbonyl ligand. The structures of [PtRu2(CO)5(μ-CO)(μ-dppm)2] and one isomer of

  [Pt（dppm）2 ] Cl 2，dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2与[HRu（CO）4 ] -以1：2的比例反应导致新的异核簇[PtRu 2（CO）5（μ-CO）（μ-dppm）2 ]，它包含一个金属原子的三角形，其两个Pt-Ru边缘都被dppm配体桥接。反应的第一步是形成异双金属配合物[PtRuH（CO）3（μ-dppm）2 ] +，然后与另外的[HRu（CO）4 ] -形成PtRu 2簇。在没有过量[HRu（CO）4 ] -的情况下，复合物[PtRuH（CO）3（μ-dppm）2 ] +在钌上经受氯化物置换羰基的作用，得到[PtRuHCl（CO）（μ-CO）（ μ-dppm）2 ]。然后，该络合物与氯化溶剂进一步反应，生成[PtRu（Cl）2（CO）2（μ-dppm）2 ]，它以两种异构形式存在，其中一种含有半桥羰基配体。[PtRu 2（CO）5（μ-CO）（μ-dppm）2
• Relative reactivities of anionic transition metal hydrides. Reduction of alkyl halides
  作者：S. C. Kao、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/om00082a030

  日期：1984.4
• Dell'Anna, Maria Michela; Trepanier, Steven J.; McDonald, Robert, Organometallics, 2001, vol. 20, p. 88 - 99
  作者：Dell'Anna, Maria Michela、Trepanier, Steven J.、McDonald, Robert、Cowie, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of [PPN][HRu(CO)4] and a convenient route to [PPN][HOs(CO)4]
  作者：Howard W. Walker、Peter C. Ford

  DOI：10.1016/s0022-328x(81)80019-8

  日期：1981.7