methyl {(2S)-1-[2-(5-{2-[(2S,3aS,6aS)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate | 1377604-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl {(2S)-1-[2-(5-{2-[(2S,3aS,6aS)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
• 英文别名: methyl {(2S)-1-[2-(5-{2-[(2S,3aS,6aS)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate；methyl ((2S)-1-[2-(5-{2-[(2S,3aS,6aS)-1-((2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate；methyl N-[(2S)-1-[2-[5-[6-[(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(19),15,17-nonaen-17-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1377604-69-7
• 化学式: C₄₆H₅₄N₈O₇
• 分子量: 830.984
• InChiKey: IGJFOBPFFFXORG-JVLXOOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {(2S)-1-[2-(5-{2-[(2S,3aS,6aS)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate 、 MOC-L-缬氨酸 以to give methyl [(1S)-2-[2-(5-{2-[(2S,3aS,6aS)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]carbamate (0.039 g, 56%)的产率得到methyl [(1S)-2-[2-(5-{2-[(2S,3aS,6aS)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括这些化合物的管理方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150141326A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[5-(2-{(2S,3aS,6aS)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl}-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl {(2S)-1-[2-(5-{2-[(2S,3aS,6aS)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2013075029A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08575135B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本披露涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物以及包括给予此类化合物的治疗方法，以及用于制备此类化合物的有用过程和中间体。
• 9-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1,11-DIHYDROISOCHROMENO[4',3':6,7]NAPHTHO[1,2-D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3239153A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  The disclosure is related to anti-viral compounds of formula (I)         E1a-V1a-C(=O)-P1a-W1a-P1b-C(=O)-V1b-E1b     (I) wherein W1a is wherein Y5 is -CH 2-O- or -C(=O)-O-; X5 is -CH=CH-; and W1a is optionally substituted with halo or alkyl; and to compositions containing such compounds for use in the prophylactic or therapeutic treatment of hepatitis C.

  本公开涉及式 (I) 的抗病毒化合物 E1a-V1a-C(=O)-P1a-W1a-P1b-C(=O)-V1b-E1b (I) 其中 W1a 是 其中 Y5 是-CH 2-O- 或-C(=O)-O-； X5是-CH=CH-；和 W1a任选被卤素或烷基取代； 以及含有此类化合物的用于丙型肝炎预防或治疗的组合物。
• CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3778606A2

  公开（公告）日：2021-02-17

  The disclosure is related to intermediate compounds useful for preparing anti-viral compounds, and to methods for making intermediate compounds and anti-viral compounds.

  本公开涉及用于制备抗病毒化合物的中间体化合物，以及制备中间体化合物和抗病毒化合物的方法。
• US8575135B2
  申请人：——

  公开号：US8575135B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8940718B2
  申请人：——

  公开号：US8940718B2

  公开（公告）日：2015-01-27