3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1167450-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1167450-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: ZEAWIYHFVVVUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Pundeer, Rashmi; Ranjan, Pooja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 563 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 4-CYANO- AND 5-AMINOPYRAZOLES AND DEAMINATION OF 5-AMINOPYRAZOLES
  作者：R. B. Toche、M. A. Kazi、M. N. Jachak

  DOI：10.1080/00304940809458119

  日期：2008.12

  with fumaronitrile. Junek and co-workers5 reported the synthesis of 4-cyanopyrazoles from cyanoacetaldehyde. Previous syntheses involve refluxing 3-dimethylamino-2benzoylpropenenitrile (2a) with phenylhydrazine or hydrazine in ethanol. However, the products were always a mixture of 4-cyanoand 5-aminopyrazole derivatives, which had to be separated by column chromatography> We now report a new chemoselective

  1,3,4-三取代吡唑是制备15-二苯基吡唑非核苷衍生物的重要化合物，用作HIV1非核苷逆转录酶抑制剂。4-氰基吡唑在抑制乙醇脱氢酶方面显示出显着的生物活性？这些化合物在对动物给药时也会产生骨骼肌松弛吗？Hasseneen 和同事 4 通过腈亚胺与富马腈的反应制备了这些化合物。Junek 和同事 5 报道了从氰基乙醛合成 4-氰基吡唑。先前的合成包括在乙醇中将 3-二甲氨基-2苯甲酰基丙烯腈 (2a) 与苯肼或肼回流。然而，产物始终是4-氰基和5-氨基吡唑衍生物的混合物，必须通过柱层析进行分离> 我们现在报告了一种新的化学选择性方法来合成 4-氰基或 5-氨基吡唑。3-二甲氨基-2-苯甲酰基丙烯腈 (1) 和肼 (2) 在乙醇中在催化量的盐酸存在下回流，以 60-70% 的产率提供 4-氰基吡唑 (3) 作为唯一产物；未检测到 5-氨基吡唑。3 的结构是通过分析和光谱方法建立的（方案 I）。红外光谱通常显示不同