6-methoxy-3-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-2-yl]pyridine | 1205686-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-3-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-2-yl]pyridine
• 英文别名: 2-Methoxy-5-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-2-yl]pyridine
• CAS: 1205686-90-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: YDZRMVXNEWNMJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(6-Methoxypyridin-3-yl)-5-methylsulfonyloxypentyl] methanesulfonate 、 2-甲氧基乙胺 以195 mg的产率得到6-methoxy-3-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种合成尼古丁和大麻素类似物的新方法

  摘要：

  通过将甲磺酰化 1-(3-吡啶基)-1,4 和 1,5-二醇衍生物环化形成吡咯烷基或哌啶基片段，建立了一种直接而实用的合成尼古丁和 anabasine 类似物的方法。尼古丁类似物 ( S ) -15使用先进的非外消旋( R )-1-吡啶-3-基-丁烷-1,4-二醇的氮杂环化方法制备，具有良好的对映选择性，该方法是通过硼烷介导的酮还原获得的12在衍生自二苯基脯氨醇和乙二醇的螺硼酸酯存在下。J. 杂环化学，（2009 年）。

  DOI：

  10.1002/jhet.233