4-nitrobenzyl 4-[(2R,3R)-3-{1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate | 86541-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 4-[(2R,3R)-3-{1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 4-[(2R,3R)-3-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]propan-2-yl]-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 86541-38-0
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₁₁
• 分子量: 543.487
• InChiKey: CIEUDZSBGROKKS-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 4-nitrobenzyl 4-[(2R,3R)-3-{1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl 2-diazo-4-[(2R,3R)-3-{1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-2-oxoazetidine compounds

  摘要：

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其制备方法。这些化合物是用于制备具有替尼霉素基本骨架的抗生素的有用中间体。

  公开号：

  US04539152A1
• 作为产物：
  描述：

  、 {(2R,3R)-3-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}acetic acid 、 、 Propanedioic acid, mono[(4-nitrophenyl)methyl] ester 、 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 柠檬酸 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give 4-nitrobenzyl 4-[(2R,3R)-3-{1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate (1.31 g), mp 123°-125° C. (dec.)的产率得到4-nitrobenzyl 4-[(2R,3R)-3-{1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-2-oxoazetidine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-取代-2-氧代氮杂环丙酮化合物及其制备方法。这些化合物是制备具有Thienamycin基本骨架的抗生素的有用中间体。

  公开号：

  US04539152A1

文献信息

• 1-Azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0090366A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  A compound of the formula: in which R1 is hydroxy, a protected hydroxy group or lower alkoxy, R2 is carboxy or a protected carboxy group and R3 is aryl having suitable substituent(s), pyridyl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group containing 3 to 5 hetero atoms which may have suitable substituent(s), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and also processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  式的化合物： 其中 R1 是羟基、受保护的羟基或低级烷氧基、 R2 是羧基或受保护的羧基，以及 R3 是具有合适取代基的芳基、可具有合适取代基的吡啶基或可具有合适取代基的含 3 至 5 个杂原子的杂环基团，以及它们的药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和含有它们并与药学上可接受的载体混合的药物组合物。
• Carbapenam compound and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0073451B1

  公开（公告）日：1987-05-13
• US4539152A
  申请人：——

  公开号：US4539152A

  公开（公告）日：1985-09-03
• US4640915A
  申请人：——

  公开号：US4640915A

  公开（公告）日：1987-02-03
• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04539152A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  The present invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and to processes for preparing the same. These compounds are useful intermediates for preparing antibiotics having the basic skeleton of Thienamycin.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其制备方法。这些化合物是用于制备具有替尼霉素基本骨架的抗生素的有用中间体。