[(1S,2R,3Z)-2-chlorocyclooct-3-en-1-yl] acetate | 96039-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,3Z)-2-chlorocyclooct-3-en-1-yl] acetate
• CAS: 96039-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₂
• 分子量: 202.681
• InChiKey: YGKUIIFUGBJWNY-ZUJXDTADSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛二烯 、 溶剂黄146 生成 [(1S,2R,3Z)-2-chlorocyclooct-3-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  BAECKVALL, J. -E.;NORDBERG, R. E.;NYSTROEM, J. -E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 15, 1617-1620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes
  作者：Jan-E. Bäckvall、Ruth E. Nordberg、Jan-E. Nyström

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87173-7

  日期：1982.1

  Palladium-catalyzed oxidation of 1,3-dienes in acetic acid in the presence of LiCl and LiOAc produces 1-acetoxy-4-chloro-2-alkenes in high selectivity. The 1,4-adducts were stereo- and regioselectively functionalized.

  在LiCl和LiOAc的存在下，钯在乙酸中催化1,3-二烯的氧化可高选择性地生成1-乙酰氧基-4-氯-2-烯烃。1,4-加合物被立体和区域选择性官能化。
• Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes. 1-Acetoxy-4-chloro-2-alkenes as versatile synthons in organic transformations
  作者：Jan E. Baeckvall、Jan E. Nystroem、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1021/ja00298a043

  日期：1985.6