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2-(4-Bromphenyl)-1-benzofuran-5-carbonitril | 84102-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Bromphenyl)-1-benzofuran-5-carbonitril
英文别名
5-cyano-2-(4-bromophenyl)benzofuran;2-(4-Bromophenyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile
2-(4-Bromphenyl)-1-benzofuran-5-carbonitril化学式
CAS
84102-55-6
化学式
C15H8BrNO
mdl
——
分子量
298.139
InChiKey
HVGYYPXLGZTBCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    441.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Synthesis of Benzofurans and Coumarins from Phenols and Olefins
    作者:Upendra Sharma、Togati Naveen、Arun Maji、Srimanta Manna、Debabrata Maiti
    DOI:10.1002/anie.201305326
    日期:2013.11.25
    Triple CH functionalization: Palladium‐catalyzed synthesis of benzofurans and coumarins by reacting phenols and unactivated olefins is described. The reaction comprises sequential CH functionalization and shows diverse functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies shed light into the possible mechanisms.
    三重CH官能化:描述了通过与未活化的烯烃反应,催化合成苯并呋喃香豆素。该反应包括顺序的CH官能化,并显示出各种官能团相容性。初步的机理研究阐明了可能的机制。
  • KR20230028648A
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] TERTIARY AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINE TERTIAIRE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자
    申请人:[en]LAPTO CO.,LTD.;[ko]주식회사 랩토
    公开号:WO2023018052A1
    公开(公告)日:2023-02-16
    UV 영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 캡핑층은 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 유기화합물을 포함한다.
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