tert-butyl 2-(3-(4-(1-fluoropropan-2-ylamino)phenyl)ureido)ethylcarbamate | 1323276-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-(4-(1-fluoropropan-2-ylamino)phenyl)ureido)ethylcarbamate
• CAS: 1323276-78-3
• 化学式: C₁₇H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 354.425
• InChiKey: QRHVGWBYFOETCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.49
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-(4-(1-fluoropropan-2-ylamino)phenyl)ureido)ethylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到1-(2-aminoethyl)-3-(4-((1-fluoropropan-2-yl)amino)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cardiac Imaging of ¹⁸F-Ligands Selective for β₁-Adrenoreceptors

  摘要：

  A series of potent and selective beta(1)-adrenoreceptor ligands were identified (IC50 range, 0.04-0.25 nM; beta(1)/beta(2) selectivity range, 65-450-fold), labeled with the PET radioisotope fluorine-18 and evaluated in normal Sprague-Dawley rats. Tissue distribution studies demonstrated uptake of each radiotracers from the blood pool into the myocardium (0.48-0.62% ID/g), lung (0.63-0.97% ID/g), and liver (1.03-1.14% ID/g). Dynamic mu PET imaging confirmed the in vivo dissection studies.

  DOI：

  10.1021/ml1002458
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成 tert-butyl 2-(3-(4-(1-fluoropropan-2-ylamino)phenyl)ureido)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cardiac Imaging of ¹⁸F-Ligands Selective for β₁-Adrenoreceptors

  摘要：

  A series of potent and selective beta(1)-adrenoreceptor ligands were identified (IC50 range, 0.04-0.25 nM; beta(1)/beta(2) selectivity range, 65-450-fold), labeled with the PET radioisotope fluorine-18 and evaluated in normal Sprague-Dawley rats. Tissue distribution studies demonstrated uptake of each radiotracers from the blood pool into the myocardium (0.48-0.62% ID/g), lung (0.63-0.97% ID/g), and liver (1.03-1.14% ID/g). Dynamic mu PET imaging confirmed the in vivo dissection studies.

  DOI：

  10.1021/ml1002458