4,6-二氯-2-(3-氯苯基)嘧啶 | 21139-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-(3-氯苯基)嘧啶
• 英文名称: 4,6-Dichlor-2-(3-chlorphenyl)-pyrimidin
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-(3-chlorophenyl)-pyrimidine；2-(3-chlorophenyl)-4,6-dichloropyrimidine；4,6-Dichloro-2-(3-chlorophenyl)pyrimidine
• CAS: 21139-63-9
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃N₂
• 分子量: 259.522
• InChiKey: CHAVUZHEVBYMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-(3-氯苯基)嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(2-(3-chlorophenyl)-6-{4-[3-(trifluoromethyl)(2-pyridyl)]piperazinyl}pyrimidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007648A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄胺盐酸盐 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 4,6-二氯-2-(3-氯苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。

  公开号：

  US03940395A1

文献信息

• 4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03940395A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  The invention is directed to 4-amino-2-phenyl-6-thiopyrimidine compounds having the formula ##SPC1## Where R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the specification. The compounds have pharmacodynamic activity as central nervous system depressants. That is, they produce a calming effect in the host.

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。
• Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06372751B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from the following formulae: wherein Z1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。
• Biaryl piperazinyl-pyridine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070027155A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式为：其中变量如此处所述的Biaryl piperazinyl-pyridine类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• EP1135131A4
  申请人：——

  公开号：EP1135131A4

  公开（公告）日：2002-01-02
• ARYL AND HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP1135131A1

  公开（公告）日：2001-09-26