(1R,2S,3S,4R,5S,12R,13S,14R,15R,16S)-7,8,10-trichloro-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyloctacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17,19,21-hexaene | 124639-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,5S,12R,13S,14R,15R,16S)-7,8,10-trichloro-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyloctacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17,19,21-hexaene
• CAS: 124639-19-6
• 化学式: C₂₈H₂₇Cl₃O₂
• 分子量: 501.88
• InChiKey: LPJPRHRDYQHZQM-BSEOLZFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,5S,12R,13S,14R,15R,16S)-7,8,10-trichloro-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyloctacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17,19,21-hexaene 在 溴 、 sodium 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 异丙醇 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-[(1R,2S,3R,4R,5S,12R,13S,14S,15R,16S)-19,20-dibromo-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyl-8-octacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17(22),18,20-hexaenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antolovich, Michael; Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(1R,2S,3S,4R,5S,12R,13S,14R,15R,16S)-7,8,10-trichloro-18,21-dimethoxy-3,14-dimethyloctacyclo[14.6.1.15,12.02,15.03,14.04,13.06,11.017,22]tetracosa-6(11),7,9,17,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Antolovich, Michael; Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTOLOVICH, MICHAEL;OLIVER, ANNA M.;PADDON-ROW, MICHAEL N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 783-789
  作者：ANTOLOVICH, MICHAEL、OLIVER, ANNA M.、PADDON-ROW, MICHAEL N.

  DOI：——

  日期：——