Cyclopenten-1-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate | 78811-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopenten-1-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 78811-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: CACVGRIDRSTLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopenten-1-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 CuI*P(OMe)₃ 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (±)-冠状乙酸的全合成

  摘要：

  Coronafacic酸是coronatine的酸性成分，是通过三环[4,3,0,01.5]壬烷衍生物的立体有择烷基化，然后环丙烷环裂变合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.731
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Cyclopenten-1-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  (±)-冠状乙酸的全合成

  摘要：

  Coronafacic酸是coronatine的酸性成分，是通过三环[4,3,0,01.5]壬烷衍生物的立体有择烷基化，然后环丙烷环裂变合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.731

文献信息

• TOTAL SYNTHESIS OF (±)-CORONAFACIC ACID
  作者：Mitsuru Nakayama、Susumu Ohira、Yuichi Okamura、Shinji Soga

  DOI：10.1246/cl.1981.731

  日期：1981.6.5

  Coronafacic acid, the acidic component of coronatine, was synthesized via the stereospecific alkylation of the tricyclo[4,3,0,01.5]nonane derivative, followed by the fission of cyclopropane ring.

  Coronafacic酸是coronatine的酸性成分，是通过三环[4,3,0,01.5]壬烷衍生物的立体有择烷基化，然后环丙烷环裂变合成的。
• [EN] NEW ANTIVIRAL SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIONE HOMOCARBOCYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES NUCLEOSIDIQUES HOMOCARBOCYCLIQUES DE PYRIMIDINEDIONE SUBSTITUEE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, ET COMPOSITIONS LES RENFERMANT A TITRE D'INGREDIENTS ACTIFS
  申请人：SAMJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997030979A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) The present invention relates to novel compound of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for the preparation of such derivatives and to pharmaceutical compositions containing the same as active ingredients, wherein R1, R2 and R3 represent independently hydrogen atom, halogen atom, C1-C10 alkyl, C1-C10 thioalkyl, C3-C8 optionally substituted cyclicalkyl, unsaturated alkyl, substituted alkyl hydroxyl or aryl hydroxyl, C1-C10 alkylamine, nitro, C1-C4 lower ester, C1-C4 lower alkoxy, C1-C4 lower thioalkoxy; Z represents oxygen atom, sulfur atom, carbon atom and carbonyl group; X represents oxygen atom, sulfur atom; n represents an integer of 1-3; and (sub)cycloalk(en)yl represents (a) or (b), in which (a) represents (c), (d), (e), or (f) in which R4 and R5 represent independently hydrogen atom, hydroxymethyl, protected hydroxymethyl, benzyl, substituted carbonyl, substituted alkylsulfonyl or arylsulfonyl, substituted silyl or the like.(FR) Nouveau composé répondant à la formule générale (I), ses sels pharmaceutiquement acceptables, procédé de préparation de dérivés de ce type, et compositions pharmaceutiques les renfermant à titre d'ingrédients actifs. Dans la formule générale (I), R1, R2 et R3, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, alkyle C1-10, thioalkyle C1-10, cycloalkyle C3-8 éventuellement substitué, alkyle insaturé, alkylhydroxyle ou arylhydroxyle substitué, alkylamine C1-10, nitro, ester inférieur C1-4, alcoxy inférieur C1-4 ou thioalcoxy inférieur C1-4; Z représente un atome d'oxygène, un atome de soufre, un atome de carbone ou un groupe carbonyle; X représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre; n est un entier compris entre 1 et 3; et (sous)cycloalkyle ou (sous)cycloalcényle représente (a) ou (b), où (a) représente (c), (d), (e) ou (f), où R4 et R5, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène, hydroxyméthyle, hydroxyméthyle protégé, benzyle, carbonyle substitué, alkylsulfonyle ou arylsulfonyle substitué, silyle substitué ou analogue.

  本发明涉及一种新的通式（I）化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些衍生物的方法和包含它们作为活性成分的制药组合物。其中，R1、R2和R3独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C10烷基、C1-C10硫代烷基、C3-C8可选取代的环烷基、不饱和烷基、取代烷基羟基或芳基羟基、C1-C10烷基胺、硝基、C1-C4低酯、C1-C4低烷氧基、C1-C4低硫代烷氧基；Z表示氧原子、硫原子、碳原子和羰基基团；X表示氧原子、硫原子；n表示1-3的整数；(亚)环烷基或(亚)环烯基表示(a)或(b)，其中(a)表示(c)、(d)、(e)或(f)，其中R4和R5独立地表示氢原子、羟甲基、保护羟甲基、苄基、取代的羰基、取代的烷基磺酰基或芳基磺酰基、取代的硅基或类似物。
• NEW ANTIVIRAL SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIONE HOMOCARBOCYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0827498A1

  公开（公告）日：1998-03-11
• US5922727A
  申请人：——

  公开号：US5922727A

  公开（公告）日：1999-07-13
• Ohira, Susumu, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984, vol. 57, # 7, p. 1903 - 1907
  作者：Ohira, Susumu

  DOI：——

  日期：——