Per氟苯基3-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)丙酸酯 | 1393330-37-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: Per氟苯基3-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)丙酸酯
• 英文名称: perfluorophenyl 3-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)propanoate
• 英文别名: Azido-PEG2-PFP ester；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanoate
• CAS: 1393330-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₂F₅N₃O₄
• 分子量: 369.248
• InChiKey: FEXHEMGARNABFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DMF、DCM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

生物活性

N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

靶点

Non-cleavable

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Per氟苯基3-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)丙酸酯 、 2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[4-[3-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]propanoylamino]phenoxy]oxan-2-yl]ethylphosphonic acid 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.08h， 以48.67%的产率得到2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[4-[3-[2-[2-[[1-[2-[2-[3-oxo-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)propoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]phenoxy]oxan-2-yl]ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES
  [FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142377A3

文献信息

• [EN] M6PR CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE M6PR
  申请人：LYCIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023288015A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The present disclosure provides a class of compounds including a ligand moiety that specifically binds to a cell surface mannose-6-phosphate receptor (M6PR). The M6PR binding compounds can trigger the receptor to internalize into the cell a bound compound. The ligand moieties of this disclosure can be linked to a variety of moieties of interest without impacting the specific binding to, and function of, the M6PR. Also provided are compound that are conjugates of the ligand moieties linked to a biomolecule, such as an antibody, which conjugates can harness cellular pathways to remove specific target proteins from the cell surface or the extracellular milieu. For example, the conjugates described herein may sequester and/or degrade a target molecule of interest in a cell's lysosome. Also provided are methods of using the conjugates to target a protein for sequestration and/or lysosomal degradation.

  本公开提供了一类化合物，包括一个配体基团，该基团专门结合细胞表面的甘露醇-6-磷酸受体（M6PR）。M6PR结合化合物可以触发受体内部化到细胞中结合的化合物。本公开的配体基团可以与各种感兴趣的基团链接，而不会影响对M6PR的特异性结合和功能。还提供了化合物，它们是与生物分子（例如抗体）连接的配体基团的共轭物，这些共轭物可以利用细胞途径从细胞表面或细胞外环境中去除特定的靶蛋白质。例如，本文所述的共轭物可以在细胞溶酶体中固定和/或降解感兴趣的靶分子。还提供了使用共轭物来靶向蛋白质进行固定和/或溶酶体降解的方法。