4-Allyloxy-7-chloro-chromen-2-one | 129206-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Allyloxy-7-chloro-chromen-2-one
• 英文别名: 7-chloro-4-prop-2-enoxychromen-2-one
• CAS: 129206-56-0
• 化学式: C₁₂H₉ClO₃
• 分子量: 236.655
• InChiKey: MMZHFVHWVBCZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyloxy-7-chloro-chromen-2-one 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-Allyl-7-chloro-4-hydroxy-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of 2-Methyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-ones and 2H,5H-Pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-ones

  摘要：

  各种 4- 羟基-2H-[1]苯并吡喃-2-酮 1 与烯丙基溴和碳酸钾在丙酮中反应，得到相应的 4- 烯丙氧基衍生物 2。 2 的克莱森重排反应得到 3-烯丙基-4-羟基-2H-[1]苯并吡喃-2-酮 3，与氢氧化钠反应得到苯并吡喃酸钠盐 4。 4 与等摩尔量的二氯双（苯甲腈）钯发生氧化环化反应，得到 1:1 的 2-甲基-4H-呋喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-4-酮 5 和 2H,5H-吡喃并[3,2-c]-[1]苯并吡喃-5-酮 6 的混合物，总收率为 88-90%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26933
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-氯-2H-色烯-2-酮 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到4-Allyloxy-7-chloro-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of 2-Methyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-ones and 2H,5H-Pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-ones

  摘要：

  各种 4- 羟基-2H-[1]苯并吡喃-2-酮 1 与烯丙基溴和碳酸钾在丙酮中反应，得到相应的 4- 烯丙氧基衍生物 2。 2 的克莱森重排反应得到 3-烯丙基-4-羟基-2H-[1]苯并吡喃-2-酮 3，与氢氧化钠反应得到苯并吡喃酸钠盐 4。 4 与等摩尔量的二氯双（苯甲腈）钯发生氧化环化反应，得到 1:1 的 2-甲基-4H-呋喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-4-酮 5 和 2H,5H-吡喃并[3,2-c]-[1]苯并吡喃-5-酮 6 的混合物，总收率为 88-90%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26933

文献信息

• KUMAR, R. JAGDISH;KRUPADANAM, G. L. DAVID;SRIMANNARAYANA, G., SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 535-538
  作者：KUMAR, R. JAGDISH、KRUPADANAM, G. L. DAVID、SRIMANNARAYANA, G.

  DOI：——

  日期：——