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benzyl 5-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1449480-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 5-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
benzyl 5-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1449480-49-2
化学式
C26H23NO3
mdl
——
分子量
397.474
InChiKey
KEMLHMPRHTUNMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基苯甲醚benzyl 3-(phenylamino)but-2-enoate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到benzyl 5-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Oxidative cross-coupling/cyclization to build polysubstituted pyrroles from terminal alkynes and β-enamino esters
    摘要:
    通过 CâH/CâH 氧化交叉耦合/环化末端炔和δ-烯氨基酯,开发了一种新型银介导的高选择性多取代吡咯合成方法。该方法是一种简单、高效、选择性强的方法,可从基本化学材料中以良好的产率合成多取代吡咯。
    DOI:
    10.1039/c3cc43682a
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