4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)-5-硝基嘧啶 | 127726-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)-5-硝基嘧啶
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(methylsulfonyl)-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-methylsulfonyl-5-nitropyrimidine
• CAS: 127726-62-9
• 化学式: C₅H₃Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 272.069
• InChiKey: JTCQXDMVZPLEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶 在 oxone 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-(甲基磺酰基)嘧啶衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 通过丙二酸衍生物与 S-甲基异硫脲硫酸盐的循环缩合，然后在水-丙酮混合物中使用 oxone 作为氧化剂进行衍生和氧化，开发了一种有效且方便的制备功能化 2-（甲基磺酰基）嘧啶衍生物的方法。这种合成策略提供了一种高效且环保的方法，可以轻松获得具有可观产率的 2-（甲基磺酰基）嘧啶衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1421664

文献信息

• Harnden, Michael R.; Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 55 - 62
  作者：Harnden, Michael R.、Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——
• HARNDEN, MICHAEL R.;HURST, DEREK T., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 55-62
  作者：HARNDEN, MICHAEL R.、HURST, DEREK T.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of 2-(methylsulfonyl)pyrimidine derivatives
  作者：Tong-Hui Huang、Shan-Shan Zhou、Xin Wu、Lin An、Xiao-Xing Yin

  DOI：10.1080/00397911.2017.1421664

  日期：2018.3.19

  ABSTRACT An efficient and convenient approach for the preparation of functionalized 2-(methylsulfonyl)pyrimidine derivatives has been developed through cyclic condensation of malonate derivatives with S-methylisothiouronium sulfate followed by derivation and oxidation in water–acetone mixture using oxone as the oxidant. This synthetic strategy provides an efficient and environmentally friendly approach

  摘要 通过丙二酸衍生物与 S-甲基异硫脲硫酸盐的循环缩合，然后在水-丙酮混合物中使用 oxone 作为氧化剂进行衍生和氧化，开发了一种有效且方便的制备功能化 2-（甲基磺酰基）嘧啶衍生物的方法。这种合成策略提供了一种高效且环保的方法，可以轻松获得具有可观产率的 2-（甲基磺酰基）嘧啶衍生物。图形概要