2-acetylphenyl 2-bromobenzoate | 1201805-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-acetylphenyl 2-bromobenzoate
• CAS: 1201805-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: MCDTZMGIVAXMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylphenyl 2-bromobenzoate 在 吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 碘苯二乙酸 、 potassium ethyl xanthogenate 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3H,3′H-spiro[benzo[b]thiophene-2,2′-benzofuran]-3,3′-dione
  参考文献：
  名称：

  通过PIDA / CuBr介导的螺环化反应合成螺[苯并呋喃-2,2'-苯并[b]噻吩] -3,3'-二酮

  摘要：

  甲phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/溴化亚铜-介导的新颖3的结构ħ，3' ħ -螺[苯并呋喃-2,2'-苯并[ b ]噻吩] -3,3'-二酮骨架是从实现（Z）-3-羟基-1-（2-羟基苯基）-3-（2-卤代苯基）prop-2-en-1-one与乙基黄原酸钾在1,10-phen存在下的反应。假定反应顺序包括PIDA介导的氧化C–O键形成，然后是CuBr介导的螺环化步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001001
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-acetylphenyl 2-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过PIDA / CuBr介导的螺环化反应合成螺[苯并呋喃-2,2'-苯并[b]噻吩] -3,3'-二酮

  摘要：

  甲phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/溴化亚铜-介导的新颖3的结构ħ，3' ħ -螺[苯并呋喃-2,2'-苯并[ b ]噻吩] -3,3'-二酮骨架是从实现（Z）-3-羟基-1-（2-羟基苯基）-3-（2-卤代苯基）prop-2-en-1-one与乙基黄原酸钾在1,10-phen存在下的反应。假定反应顺序包括PIDA介导的氧化C–O键形成，然后是CuBr介导的螺环化步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001001

文献信息

• Synthesis and reactivity of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones
  作者：Mikhail M. Krayushkin、Konstantin S. Levchenko、Vladimir N. Yarovenko、Ludmila V. Christoforova、Valery A. Barachevsky、Yury A. Puankov、Tatyana M. Valova、Olga I. Kobeleva、K. Lyssenko

  DOI：10.1039/b9nj00237e

  日期：——

  Methods were developed for the synthesis of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones based on the reaction of bromo and dibromo derivatives of 2-methyl-4H-chromon-4-one with thioacetamide in DMF. The thienochromones were modified and their fluorescence properties were studied. Bis(thienochromones) were synthesized by the reaction of thienochromones with ketoaldehydes.

  根据 2-甲基-4H-色-4-酮的溴和二溴衍生物与硫代乙酰胺在 DMF 中的反应，开发了合成 1-芳基-9H-噻吩并[3,4-b]色-9-酮的方法。对这些噻吩一氢色酮进行了修饰，并研究了它们的荧光特性。双（噻吩一氢色酮）是通过噻吩一氢色酮与酮醛反应合成的。