4,6-二氯-2-乙基-5-嘧啶胺 | 6237-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-乙基-5-嘧啶胺
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-ethylpyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-ethyl-pyrimidin-5-ylamine；4,6-dichloro-2-ethyl-5-pyrimidinamine；5-Amino-4,6-dichloro-2-ethylpyrimidine；2-Ethyl-5-amino-4,6-dimethyl-pyrimidin
• CAS: 6237-96-3
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃
• mdl: MFCD11219203
• 分子量: 192.048
• InChiKey: IQHHPQSMYVIVOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271℃
• 密度：
  1.423
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-乙基-5-嘧啶胺 在 四(三苯基膦)钯 、 di-tert-butyl[dichloro({di-tert-butyl[4-(dimethylamino)phenyl]phosphaniumyl})palladio][4-(dimethylamino)phenyl]phosphanium 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 7-(benzenesulfonyl)-4-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-ethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015198045A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-乙基-5-硝基嘧啶 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,6-二氯-2-乙基-5-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl derivatives of purines and isosteres thereof as hypoglycemic

  摘要：

  已披露某些6-哌嗪嘌呤及其杂环芳基衍生物，具有口服降糖活性，并且具有降低血糖的能力，在治疗II型糖尿病和/或伴有胰岛素抵抗的肥胖症方面非常有用。还披露了制备这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的组合物。

  公开号：

  US05057517A1

文献信息

• [EN] PURINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES PURINIQUES ET LEURS UTILISATIONS COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DES CANNABINOIDES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004037823A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLYL PYRIMIDIN-4-ONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES D'IMIDAZOLYLE PYRIMIDIN-4-ONE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061505A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物已被证明能够作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导相关的疾病方面具有用途。
• Purine compounds and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040092520A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了化学式为（I）的化合物，它们作为大麻素受体配体，并且在动物中治疗与大麻素受体介导的疾病相关的用途。
• Cannabinoid Receptor Ligands and Uses Thereof
  申请人：Griffith A. David

  公开号：US20060241120A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文介绍了一种化合物（I）的配方，其作为大麻素受体配体，并且在动物中治疗与大麻素受体介导的疾病相关的用途。
• Piperazinyl derivates of purines and isosteres thereof as hypoglycemic agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0300726A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  There are disclosed certain 6-piperazino-­purine and heteroaromatic derivatives thereof which have oral hypoglycemic activity and with such ability to lower blood sugar are useful in the treatment of type II diabetes and/or obesity with associated insulin resistance. Processes for the preparation of such compounds and compositions containing such compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已公开的某些 6-哌嗪基嘌呤及其杂芳香族衍生物具有口服降血糖活性，这种降血糖能力可用于治疗 II 型糖尿病和/或伴有胰岛素抵抗的肥胖症。 此外，还公开了制备此类化合物的工艺和含有此类化合物作为其活性成分的组合物。

表征谱图