(1-ethoxy-ethyl)-ethyl-malonic acid diethyl ester | 854833-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-ethoxy-ethyl)-ethyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (1-Aethoxy-aethyl)-aethyl-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 854833-89-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: JSMANSKTARPDNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethoxy-ethyl)-ethyl-malonic acid diethyl ester 、 尿素 在 magnesium methanolate 作用下， 生成 5-(1-乙氧基乙基)-5-乙基巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  Nitric Oxide Inactivates Glyoxalase I in Cooperation with Glutathione

  摘要：

  我们之前发现，人类内皮细胞暴露于细胞外一氧化氮（NO）时，糖醛酸酶 I（Glo I）被失活，这一事件与其在二维胶上的等电点（pI）增加相关。在本研究中，我们证明 NO 可以与细胞内谷胱甘肽（GSH）合作调节 Glo I 活性。严重耗竭细胞内 GSH 会阻止 Glo I 对 NO 的失活，尽管这种耗竭会增强醛糖-3-磷酸脱氢酶（G3PDH）的失活，后者是一种已知对 NO 引起的氧化敏感的酶。S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）是 GSH 和 NO 的加合物，可降低纯化人类 Glo I 的活性，而 S-亚硝基半胱氨酸（CysNO）仅在存在 GSH 的情况下失活该酶。这表明 Glo I 的功能障碍需要在体内形成 GSNO。Glo I 的竞争抑制剂 S-(4-溴苄基)谷胱甘肽及其膜穿透形式分别在体外和细胞内完全消除 NO 的作用。综上所述，这些结果表明 Glo I 可以直接与 GSNO 互作，并且这种互作将 Glo I 转化为一种失活形式。此外，这些数据还暗示 Glo I 的底物识别位点可能参与与 GSNO 的互作。

  DOI：

  10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022797
• 作为产物：
  描述：

  (1-ethoxy-vinyl)-malonic acid diethyl ester 在 乙醇 、 镍 、 sodium t-butanolate 作用下， 120.0~125.0 ℃ 、12.75 MPa 条件下， 生成 (1-ethoxy-ethyl)-ethyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Burkett, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US2394195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——