3,3-Dimethyl-4-heptensaeure-ethylester | 60066-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-4-heptensaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 3,3-dimethylhept-4-enoate
• CAS: 60066-68-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: AIODTEZNNXCNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-4-heptensaeure-ethylester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65.6 mg的产率得到(E)-3,3-dimethylhept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐导向的钯催化的 γ,δ-不饱和羧酸的区域选择性 Mizoroki-Heck 烯基化

  摘要：

  报道了羧酸盐导向的钯催化的γ , δ-不饱和羧酸与烯基溴化物的 Mizoroki–Heck 烯基化反应。该羧酸盐基团可有效螯合到 Pd 中心，使电子无偏内部烯烃的远端烯基化形成具有高立体选择性的共轭 1,3-二烯。此外，共轭 1,3-二烯产物可通过还原、环氧化、甲基化、酰胺化和环加成用于合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201317
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 magnesium 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,3-Dimethyl-4-heptensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐导向的钯催化的 γ,δ-不饱和羧酸的区域选择性 Mizoroki-Heck 烯基化

  摘要：

  报道了羧酸盐导向的钯催化的γ , δ-不饱和羧酸与烯基溴化物的 Mizoroki–Heck 烯基化反应。该羧酸盐基团可有效螯合到 Pd 中心，使电子无偏内部烯烃的远端烯基化形成具有高立体选择性的共轭 1,3-二烯。此外，共轭 1,3-二烯产物可通过还原、环氧化、甲基化、酰胺化和环加成用于合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201317

文献信息

• Carboxylate‐Directed Palladium‐Catalyzed Regioselective Mizoroki‐Heck Alkenylation of <i>γ</i> , <i>δ</i> ‐Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Si‐Yu Tsai、Yu‐Wen Huang、Chih‐Ming Chou

  DOI：10.1002/adsc.202201317

  日期：2023.3.7

  A carboxylate-directed palladium-catalyzed Mizoroki–Heck alkenylation of γ,δ-unsaturated carboxylic acids with alkenyl bromides is reported. This carboxylate group is effective for chelation to a Pd center, enabling the distal alkenylation of electronically unbiased internal alkenes in the formation of conjugated 1,3-dienes with high stereoselectivity. In addition, the conjugated 1,3-diene products

  报道了羧酸盐导向的钯催化的γ , δ-不饱和羧酸与烯基溴化物的 Mizoroki–Heck 烯基化反应。该羧酸盐基团可有效螯合到 Pd 中心，使电子无偏内部烯烃的远端烯基化形成具有高立体选择性的共轭 1,3-二烯。此外，共轭 1,3-二烯产物可通过还原、环氧化、甲基化、酰胺化和环加成用于合成应用。