2-(1-methyl-4-cyclohexenyl-5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-benzyl formate | 1350723-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-4-cyclohexenyl-5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-benzyl formate
• 英文别名: Benzyl 2-[5-amino-4-(cyclohexen-1-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1350723-79-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: WQCIVRQYNUJROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-4-cyclohexenyl-5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-benzyl formate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(1-(1-ethylpiperidin-2-yl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2578587B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-cyanoacetyl)piperidine-1-benzyl formate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-methyl-4-cyclohexenyl-5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-benzyl formate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中R、R1、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B的定义如申请中所述。

  公开号：

  US20130142757A1