(tetraphenylphosphine)SnCl3 | 84283-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tetraphenylphosphine)SnCl3
• 英文别名: tetraphenylphosphonium trichlorostannate(II)；(tetraphenylphosphine)SnCl₃；Ph₄P[ZSCl₃]；[PPh4][SnCl3]
• CAS: 84283-43-2
• 化学式: C₂₄H₂₀P*Cl₃Sn
• 分子量: 564.466
• InChiKey: XHRBBTODHVVMAR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetraphenylphosphine)SnCl3 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tetraphenylphosphonium hexaazidostannate
  参考文献：
  名称：

  Homoleptic low-valent polyazides of group 14 elements

  摘要：

  将低价第14族配位中心与偶氮配体结合，可得到稳定的E（N3）33-阴离子。

  DOI：

  10.1039/c5cc00259a
• 作为产物：
  描述：

  tin(II) chloride dihdyrate 、 四苯基氯化膦 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 (tetraphenylphosphine)SnCl3
  参考文献：
  名称：

  甲醇与一系列钌（II）配合物的催化反应以及仅由甲醇形成乙酸的机理

  摘要：

  一系列钌（的催化能力II包含零，一和二的SnCl）络合物3 -配位体，将[RuCl 2 {P（OME）3 } 4 ] 1，将[RuCl（的SnCl 3）{P（OME）3 } 4 ] 2和[Ru（SnCl 3）2 {P（OMe）3 } 3 ] 3在甲醇反应生成乙酸（和/或由于酯化作用而生成的乙酸甲酯）的反应中，以及在整个反应过程中它们与可能的中间体（甲醛，甲酸甲酯）的反应之间进行了比较。发现仅由3发生由甲醇形成乙酸，其还将多聚甲醛或甲酸甲酯转化为乙酸。配合物1仅表现出Tischenko型二聚反应的催化活性（2HCHO→HCO 2 Me），复合物2表现出中间特性，能够催化两个反应（2HCHO→HCO 2 Me，HCO 2 Me→MeCO 2H），但无法与甲醇反应。根据甲醇与3的反应动力学结果，提出了一种可能的反应途径，其中甲醛竞争地共享一个共同的反应路径，从而形成甲酸甲酯和乙酸。对于甲酸甲酯作

  DOI：

  10.1039/dt9940002265

文献信息

• The reaction of trichlorostannate(II) and trichlorogermanate(II) with boron trifluoride
  作者：I Wharf、D.F Shriver

  DOI：10.1016/0022-1902(70)80589-9

  日期：1970.6

  Contrary to an earlier report, the interaction of BF3 with SnCl3− or GeCl3− does not lead to the formation of simple complexes such as Cl3SnBF3. The reaction which does occur may be described as Cl− transfer from a weak Lewis acid, MCl2 (M = Sn or Ge), to a stronger Lewis acid, BF3; viz SnCl3− + BF3 = SnCl2 + BF3Cl−.

  相反，先前的一份报告，BF的相互作用3用的SnCl 3 -或GeCl 3 -不会导致简单的络合物，如氯的形成3 SnBF 3。这确实可被描述为氯发生反应-从弱路易斯酸转移，中号氯2（中号= Sn或Ge）的，到一个更强的路易斯酸，BF 3 ; 即的SnCl 3 - + BF 3 =的SnCl 2 + BF 3氯-。
• Homoleptic trimethylsilylchalcogenolato zincates [Zn(ESiMe₃)₃]⁻ and stannanides [Sn(ESiMe₃)₃]⁻ (E = S, Se): precursors in solution-based low-temperature binary metal chalcogenide and Cu₂ZnSnS₄ (CZTS) synthesis
  作者：Jannick Guschlbauer、Tobias Vollgraff、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c9dt04144c

  日期：——

  and stannanide anions, Ph4P [Zn(ESiMe3)3] (E = S (1a), Se (1b)) and Cat [Sn(ESiMe3)3] (Cat = Ph4P+ (E = S (2a-Ph4P); Cat = PPN+ (E = S 2a-Ph4P, Se (2a)) are presented and structurally characterized. Efforts to isolate neutral thermally metastable stannane precursors [Sn(ESiMe3)4] (E = S (3), Se(4)) are reported as well. The thermal decomposition of the presented precursors to yield binary sulfides and

  有机阳离子盐，均配锌酸和锡离子，Ph 4 P [Zn（ESiMe 3）3 ]（E = S（1a），Se（1b））和Cat [Sn（ESiMe 3）3 ]（Cat = Ph 4 P +（E = S（2a-Ph 4 P）; Cat = PPN +（E = S 2a-Ph 4 P，Se（2a））并进行结构表征。努力分离中性热亚稳的锡烷前体[Sn（ESiMe 3）4 ]（E = S（3），Se（4））。研究了所提出的前体的热分解以产生锌和锡的二元硫化物和硒化物。此外，讨论了在与[Cu（tmtu）3 ] PF 6共沉淀并随后退火的溶液基低温合成Cu 2 ZnSnS 4（CZTS）中，使用标题阴离子作为前体的潜力。
• A coordinatively flexible ligand for carbonyl clusters: bridging and terminal SnCl₃groups in the iridium clusters [Ir₄(CO)₁₁(μ-SnCl₃)]⁻, [Ir₄(CO)₁₀(SnCl₃)(μ-SnCl₃)]²⁻and [Ir₆(CO)₁₅(μ₃-SnCl₃)]⁻
  作者：Luigi Garlaschelli、Francesco Greco、Giulia Peli、Mario Manassero、Mirella Sansoni、Roberto Della Pergola

  DOI：10.1039/b310790f

  日期：——

  The carbonyl cluster [Ir4(CO)11(SnX3)]− [X = Cl, (1a) or Br (1b)] can be formed in good yield by insertion of SnX2 in the Ir–Br bond of [Ir4(CO)11Br]− or, much less efficiently, by substitution of bromine with [SnCl3]−, in THF at room temperature. The disubstituted cluster [Ir4(CO)10(SnCl3)2]2− (2) was obtained in 50% yields by double substitution on [Ir4(CO)11Br]−, in THF at 60 °C, whereas [Ir6(CO)15(SnCl3)]−

  这 羰簇的[Ir 4（CO）11（SNX 3）] - [X =氯，（1A）或Br（1B）〕可以通过SNX插入形成良好产率2中的IR-Br键的[Ir 4（ CO）11 Br] -，或者在室温下，用[SnCl 3 ] -取代溴，效率更低。通过在[Ir 4（CO）上进行两次取代，可以50％的收率获得双取代簇[Ir 4（CO）10（SnCl 3）2 ] 2- （2）。11 Br] -，在60°C的THF中，而[Ir 6（CO） 15（SnCl 3）] - （ 3）可以通过以下方法制备羰在回流的THF中用过量的[SnCl 3 ] -取代均质络合物[Ir 6（CO）16 ] 。在这三种化合物中，SnCl 3单元是一个电子给体，显示终端（在2中），边缘桥接（在1和2中）和面部桥接（在3中）协调。为了降低键序，Ir-Sn键距在序列中增加，末端基团为2.584（1）Å；边缘搭接单元为2.72Å，面搭桥SnCl
• Mueller, Ulrich; Mronga, Norbert; Schumacher, Christina, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 9, p. 1122 - 1126
  作者：Mueller, Ulrich、Mronga, Norbert、Schumacher, Christina、Dehnicke, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Basicity of Metals. III. Boron Halide Adducts of Trichlorostannate(II) and Trichlorogermanate(II)
  作者：M. P. Johnson、D. F. Shriver、S. A. Shriver

  DOI：10.1021/ja00959a072

  日期：1966.4