(R)-5,6,8,9-tetraacetoxy-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3-<3-(o-nitrophenylselenyl)propyl>naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one | 89471-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (R)-5,6,8,9-tetraacetoxy-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3-<3-(o-nitrophenylselenyl)propyl>naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
• CAS: 89471-40-9
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₁₂Se
• 分子量: 728.611
• InChiKey: UOPGJMHZDFUGLF-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  174.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5,6,8,9-tetraacetoxy-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3-<3-(o-nitrophenylselenyl)propyl>naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (3R)-6,9-Dihydroxy-3,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-3-(2-propenyl)naphtho<2,3-b>furan-2(3H),5,8-trion
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of (+)-Coleon A

  摘要：

  (R)-6-羟基-3-(3-羟丙基)-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮的部分甲基化，然后进行苄基化，得到6-苄氧基-3-(3-甲氧基丙基)衍生物，通过一系列反应转化为9-乙酰基衍生物；硼氢化钠还原、乙酰化、碱性水解和琼斯氧化。用间氯过苯甲酸氧化得到9-乙酰氧基-5,8-醌衍生物，通过氢解、还原进一步转化为5,6,8,9-四乙酰氧基-3-(3-羟丙基)衍生物乙酰化和去甲基化。在三丁基膦存在下，用邻硝基苯基硒氰酸酯处理吡啶中的四乙酸酯，并用过氧化氢氧化所得硒化物，得到3-烯丙基衍生物。通过碱性水解和随后的氧化将其转化为(+)-coleon A内酯。最后，用硼氢化钠还原(+)-coleon A内酯，得到(+)-coleon A，其也是通过氢化铝锂还原3-烯丙基衍生物得到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3471
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,6,8,9-Tetraacetoxy-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one 在 吡啶 、 15-冠醚-5 、 三丁基膦 、 三溴化硼 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-5,6,8,9-tetraacetoxy-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3-<3-(o-nitrophenylselenyl)propyl>naphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of (+)-Coleon A

  摘要：

  (R)-6-羟基-3-(3-羟丙基)-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮的部分甲基化，然后进行苄基化，得到6-苄氧基-3-(3-甲氧基丙基)衍生物，通过一系列反应转化为9-乙酰基衍生物；硼氢化钠还原、乙酰化、碱性水解和琼斯氧化。用间氯过苯甲酸氧化得到9-乙酰氧基-5,8-醌衍生物，通过氢解、还原进一步转化为5,6,8,9-四乙酰氧基-3-(3-羟丙基)衍生物乙酰化和去甲基化。在三丁基膦存在下，用邻硝基苯基硒氰酸酯处理吡啶中的四乙酸酯，并用过氧化氢氧化所得硒化物，得到3-烯丙基衍生物。通过碱性水解和随后的氧化将其转化为(+)-coleon A内酯。最后，用硼氢化钠还原(+)-coleon A内酯，得到(+)-coleon A，其也是通过氢化铝锂还原3-烯丙基衍生物得到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3471