ethyl (E)-5-(1-acetyloxycyclohexyl)-2-pentenoate | 148760-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-(1-acetyloxycyclohexyl)-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-(1-acetyloxycyclohexyl)pent-2-enoate
• CAS: 148760-95-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: CMWFAMPUFXSGIA-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-(1-acetyloxycyclohexyl)-2-pentenoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到Ethyl 5-(1-acetyloxycyclohexyl)-3-ethoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成氧杂环化合物的串联酯裂解-迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列，用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯，得到四氢呋喃和四氢吡喃产物，产率 70-90%。该反应是干净的，似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。

  DOI：

  10.1080/00397919308013298
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-1-(3-丁烯基)环己烷 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (E)-5-(1-acetyloxycyclohexyl)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成氧杂环化合物的串联酯裂解-迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列，用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯，得到四氢呋喃和四氢吡喃产物，产率 70-90%。该反应是干净的，似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。

  DOI：

  10.1080/00397919308013298