8-amino-5-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1337850-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-amino-5-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 8-amino-5-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1337850-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: ROAVHBVYKPRZOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-5-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZINE-3,5(2H,4H)-DIKETONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE 1,2,4-TRIAZINE-3,5-(2H,4H)-DICÉTONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用

  摘要：

  公开了一系列1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用，具体公开了式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐

  公开号：

  WO2022053028A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-acetamide 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-amino-5-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZINE-3,5(2H,4H)-DIKETONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE 1,2,4-TRIAZINE-3,5-(2H,4H)-DICÉTONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用

  摘要：

  公开了一系列1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用，具体公开了式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐

  公开号：

  WO2022053028A1

文献信息

• Intramolecular Photoassisted Cycloadditions of Azaxylylenes and Postphotochemical Capstone Modifications via Suzuki Coupling Provide Access to Complex Polyheterocyclic Biaryls
  作者：W. Cole Cronk、Olga A. Mukhina、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/jo4026447

  日期：2014.2.7

  Modular preassembly of azaxylylene photoprecursors, halogen-substituted in the aromatic ring, their intramolecular [4 + 4] or [4 + 2] cycloadditions to tethered unsaturated pendants, and subsequent postphotochemical capstone modification of the primary photoproducts via Suzuki coupling provides rapid access to diverse biaryls of unprecedented topology. This synthetic sequence allows for rapid growth of molecular complexity and is well aligned with methodology of Diversity-Oriented Synthesis.