6,17-Dihexoxy-3,10-dithiatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5(18),6,8(17),12(16),13-hexaene | 1318797-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,17-Dihexoxy-3,10-dithiatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5(18),6,8(17),12(16),13-hexaene
• CAS: 1318797-00-0
• 化学式: C₂₈H₄₀O₂S₂
• 分子量: 472.756
• InChiKey: OZLYRMZROMGTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,17-Dihexoxy-3,10-dithiatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5(18),6,8(17),12(16),13-hexaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Pummerer重排 温和地制备了功能化的[2.2]对环环戊烯†

  摘要：

  通过新颖的方法合成了在脂肪族桥中结合有官能团的[2.2]对环芳烃，该芳基适于消除以产生[2.2]对环芳二烯醚。它依赖于双硫杂环戊烷前体的双重Pummerer重排，然后通过光化学硫的挤出进行环收缩，并且与具有非常不同的电子特性的芳基部分相容。

  DOI：

  10.1039/c1ob05319a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2,5-二(己氧基)苯 、 1,4-苯二甲硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到6,17-Dihexoxy-3,10-dithiatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5(18),6,8(17),12(16),13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通过Pummerer重排 温和地制备了功能化的[2.2]对环环戊烯†

  摘要：

  通过新颖的方法合成了在脂肪族桥中结合有官能团的[2.2]对环芳烃，该芳基适于消除以产生[2.2]对环芳二烯醚。它依赖于双硫杂环戊烷前体的双重Pummerer重排，然后通过光化学硫的挤出进行环收缩，并且与具有非常不同的电子特性的芳基部分相容。

  DOI：

  10.1039/c1ob05319a

文献信息

• Mild preparation of functionalized [2.2]paracyclophanes via the Pummerer rearrangement
  作者：Matteo Montanari、Alberto Bugana、Arvind K. Sharma、Dario Pasini

  DOI：10.1039/c1ob05319a

  日期：——

  2]Paracyclophanes, incorporating functional groups in the aliphatic bridges, suitable for elimination to give [2.2]paracyclophanedienes, are synthesized through a novel approach. It relies on a double Pummerer rearrangement on dithiacyclophane precursors, followed by ring contraction through a photochemical sulfur extrusion, and it is compatible with aryl moieties possessing very different electronic properties

  通过新颖的方法合成了在脂肪族桥中结合有官能团的[2.2]对环芳烃，该芳基适于消除以产生[2.2]对环芳二烯醚。它依赖于双硫杂环戊烷前体的双重Pummerer重排，然后通过光化学硫的挤出进行环收缩，并且与具有非常不同的电子特性的芳基部分相容。