4-(2-((4-methoxybut-2-yn-1-yl)oxy)ethoxy)but-2-yn-1-yl but-2-ynoate | 1008517-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-((4-methoxybut-2-yn-1-yl)oxy)ethoxy)but-2-yn-1-yl but-2-ynoate
• CAS: 1008517-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: GQFPMXKQCADEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-((4-methoxybut-2-yn-1-yl)oxy)ethoxy)but-2-yn-1-yl but-2-ynoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations

  摘要：

  We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.085
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-methoxybut-2-ynyloxy)ethoxy]-but-2-yn-1-ol 、 2-丁炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以83%的产率得到4-(2-((4-methoxybut-2-yn-1-yl)oxy)ethoxy)but-2-yn-1-yl but-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations

  摘要：

  We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.085