4-chloro-N-[(Z)-(1-methyl-2-oxoindol-3-ylidene)methyl]benzamide | 1318853-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[(Z)-(1-methyl-2-oxoindol-3-ylidene)methyl]benzamide
• CAS: 1318853-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: OUSXBNVLHRWHHE-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-iodo-N-methyl-N-phenylacrylamide 、 4-氯苯甲酰胺 在 silver(I) acetate 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以93%的产率得到4-chloro-N-[(Z)-(1-methyl-2-oxoindol-3-ylidene)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(aminomethylene)-2-oxoindolines by palladium-catalyzed annulation of 3-chloro-2-iodo-N-arylacrylamides with amides or amines

  摘要：

  本研究提出了一种新的钯催化 C-H 键活化-annulation-层析串联方法，用于选择性合成 3-(氨基亚甲基)-2-氧代吲哚啉。在 Pd(dba)2、xantphos (L8)、AgOAc 和 Na2CO3 的存在下，多种 3-氯-2-碘-N-芳基丙烯酰胺与酰胺或胺发生反应，得到相应的 3-(氨基亚甲基)-2-氧代吲哚啉，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c1cc11602a

文献信息

• Synthesis of 3-(aminomethylene)-2-oxoindolines by palladium-catalyzed annulation of 3-chloro-2-iodo-N-arylacrylamides with amides or amines
  作者：Guo-Bo Deng、Zhi-Qiang Wang、Ren-Jie Song、Ming-Bo Zhou、Wen-Ting Wei、Peng Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c1cc11602a

  日期：——

  A new palladium-catalyzed C–H bond activation–annulation–amination tandem method was presented for selectively synthesizing 3-(aminomethylene)-2-oxoindolines. In the presence of Pd(dba)2, xantphos (L8), AgOAc and Na2CO3, a variety of 3-chloro-2-iodo-N-arylacrylamides underwent the reaction with amides or amines to afford the corresponding 3-(aminomethylene)-2-oxoindolines in moderate to good yields.

  本研究提出了一种新的钯催化 C-H 键活化-annulation-层析串联方法，用于选择性合成 3-(氨基亚甲基)-2-氧代吲哚啉。在 Pd(dba)2、xantphos (L8)、AgOAc 和 Na2CO3 的存在下，多种 3-氯-2-碘-N-芳基丙烯酰胺与酰胺或胺发生反应，得到相应的 3-(氨基亚甲基)-2-氧代吲哚啉，收率中等至良好。