2-Azaspiro[4.4]nonane-1,7-dione | 1319716-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Azaspiro[4.4]nonane-1,7-dione
• 英文别名: 2-azaspiro[4.4]nonane-1,8-dione
• CAS: 1319716-34-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: MNQURZMLONVAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-diallyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Azaspiro[4.4]nonane-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  面向支架的发现的面向多样性的合成协议，基于通向螺环的一般合成路线

  摘要：

  描述了一种用于支架发现的面向多样性的综合（DOS）协议。从单一内酰胺开发出一种通用的合成路线，以获取各种多功能的螺环酮-内酰胺及其衍生的螺环胺。这项工作为从支架发现到药物发现的顺序DOS策略提供了基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.020

文献信息

• [EN] MODULATORS OF 11-ß HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS de la 11-ß HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2007084314A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 such as obesity and diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la 11-ß hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et leurs compositions pharmaceutiquement. Les composés de l'invention peuvent être utilisés dans le traitement de diverses maladies associées à l'expression ou à l'activité de la 11-ß hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 telles que l'obésité ou le diabète.
• A diversity-oriented-synthesis protocol for scaffold discovery based on a general synthetic route to spirocycles
  作者：Fu-An Kang、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.020

  日期：2011.8

  A diversity-oriented synthesis (DOS) protocol for scaffold discovery is described. A general synthetic route is developed from a single lactam for the access to various multi-functionalized spirocyclic keto-lactams and their derived spirocyclic keto-amines. This work provides the foundation for a sequential DOS strategy from scaffold discovery to drug discovery.

  描述了一种用于支架发现的面向多样性的综合（DOS）协议。从单一内酰胺开发出一种通用的合成路线，以获取各种多功能的螺环酮-内酰胺及其衍生的螺环胺。这项工作为从支架发现到药物发现的顺序DOS策略提供了基础。