tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 127977-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 127977-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₅
• 分子量: 363.414
• InChiKey: QUXWKTYXMOWJIV-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S)-2-amino-N-[(3S)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸拮抗剂3-amino-1-hydroxypyrrolidin-2-one（HA-966）的单个对映异构体的拆分和合成

  摘要：

  甘氨酸拮抗剂HA-966（1）的单个对映体是通过bis-Boc- L -Phe（Boc =叔丁氧羰基）衍生物（2a和2b）拆分并由D-和L-蛋氨酸合成而获得的。

  DOI：

  10.1039/c39890001740
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸拮抗剂3-amino-1-hydroxypyrrolidin-2-one（HA-966）的单个对映异构体的拆分和合成

  摘要：

  甘氨酸拮抗剂HA-966（1）的单个对映体是通过bis-Boc- L -Phe（Boc =叔丁氧羰基）衍生物（2a和2b）拆分并由D-和L-蛋氨酸合成而获得的。

  DOI：

  10.1039/c39890001740

文献信息

• WILLIAMS, BRIAN J.;LEESON, PAUL D.;HANNAH, GRAEME;BAKER, RAYMOND, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N2, C. 1740-1742
  作者：WILLIAMS, BRIAN J.、LEESON, PAUL D.、HANNAH, GRAEME、BAKER, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——