tert-butyl N-[2-[2-[2-(prop-2-ynoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 1379649-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-(prop-2-ynoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1379649-76-9
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 300.355
• InChiKey: ZFUCTSRNXJFPAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[2-(prop-2-ynoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 、 5-azido-N1,N3-bis(2-(2-(2-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)isophthalamide 在 Erythorbic acid 、 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化学程序化的血红蛋白和链霉亲和素的超分子组装与交替的对齐方式。

  摘要：

  交替：合成了由血红素基团（图中红色）和双（生物素）单元（蓝色）组成的辅因子二聚体，并显示出与肌红蛋白和链霉亲和素特异性结合。在存在二重体的情况下，二硫键桥接的肌红蛋白二聚体（绿色）与链霉亲和素（灰色）的1：1缔合提供了亚微米级的纤维交替共聚物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107067
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 、 丙炔酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到tert-butyl N-[2-[2-[2-(prop-2-ynoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  化学程序化的血红蛋白和链霉亲和素的超分子组装与交替的对齐方式。

  摘要：

  交替：合成了由血红素基团（图中红色）和双（生物素）单元（蓝色）组成的辅因子二聚体，并显示出与肌红蛋白和链霉亲和素特异性结合。在存在二重体的情况下，二硫键桥接的肌红蛋白二聚体（绿色）与链霉亲和素（灰色）的1：1缔合提供了亚微米级的纤维交替共聚物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107067

文献信息

• Rapid Preparation of Multifunctional Surfaces for Orthogonal Ligation by Microcontact Chemistry
  作者：Christian Wendeln、Stefan Rinnen、Christian Schulz、Tobias Kaufmann、Heinrich F. Arlinghaus、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.1002/chem.201103422

  日期：2012.5.7

  binding to fluorescently labeled proteins. An orthogonally addressable, tetrafunctional surface (azide, acid, alkene, and amine) can be prepared by an additional printing step of a tert‐butyloxycarbonyl (Boc)‐protected alkyne amine linker on the azide structures by using the copper(I)‐catalyzed azide–alkyne Huisgen cycloaddition and subsequent removal of the protective group.

  通过将未保护的和单保护的异双功能连接基与烯烃封端的自组装单分子层（SAM）连续反应，微接触化学已应用于带图案的玻璃和硅基板，以产生双功能，三功能和四功能表面。叠氮硫醇连接基的光化学微接触印刷，然后将酸性硫醇连接基固定在十一碳烯封端的SAM上，可形成具有末端叠氮基，酸和烯烃基团的清晰定义的微图案表面。已经通过正交连接化学将生物学上相关的分子（生物素，碳水化合物）选择性地附着于表面，并且所得的微阵列表现出与荧光标记蛋白的选择性结合。正交可寻址的四功能表面（叠氮化物，酸，烯烃，通过使用铜（I）催化的叠氮化物-炔烃Huisgen环加成反应，然后去除保护基团，可在叠氮化物结构上用叔丁氧羰基（Boc）保护的炔烃胺连接基。