5-(3-(4-chlorophenyl)prop-2-ynyloxy)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1318248-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-(4-chlorophenyl)prop-2-ynyloxy)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-[3-(4-Chlorophenyl)prop-2-ynoxy]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1318248-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 304.733
• InChiKey: OZWRVQOJERXBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(4-chlorophenyl)prop-2-ynyloxy)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-10-hydroxy-7,9-dimethyl-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pyrimidine-annulated spiro-dihydrofurans by silver-catalyzed 5-endo-dig cyclization

  摘要：

  本研究描述了一种简单而有效的方法，用于合成一些迄今为止尚未报道过的嘧啶烷化螺-二氢呋喃。在 AgSbF6 的存在下，可以以良好的收率获得螺嘧啶和呋喃嘧啶（10-羟基-4,7,9-取代-1-氧杂-7,9-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-6,8-二酮）杂环。底物中存在的炔基的性质决定了形成呋喃嘧啶衍生物的环化模式。

  DOI：

  10.1039/c1nj20121b
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 1,3-dimethyl-5-propargyloxyuracil 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5-(3-(4-chlorophenyl)prop-2-ynyloxy)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pyrimidine-annulated spiro-dihydrofurans by silver-catalyzed 5-endo-dig cyclization

  摘要：

  本研究描述了一种简单而有效的方法，用于合成一些迄今为止尚未报道过的嘧啶烷化螺-二氢呋喃。在 AgSbF6 的存在下，可以以良好的收率获得螺嘧啶和呋喃嘧啶（10-羟基-4,7,9-取代-1-氧杂-7,9-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-6,8-二酮）杂环。底物中存在的炔基的性质决定了形成呋喃嘧啶衍生物的环化模式。

  DOI：

  10.1039/c1nj20121b

文献信息

• Iron(III) Chloride Catalyzed Synthesis of Functionalized Spiropyrimidines
  作者：K. Majumdar、Sudipta Ponra、Tapas Ghosh

  DOI：10.1055/s-0033-1338533

  日期：——

  Potentially bioactive pyrimidine-annulated spiroheterocyclic compounds are synthesized in good to excellent yields using readily available, cheap and environmentally friendly iron(III) chloride (FeCl3) as the catalyst. The process is straightforward and provides a diverse range of spiropyrimidine derivatives via the 5-endo-dig mode of cyclization, starting from simple and easily available starting materials.
• Regioselective synthesis of pyrimidine-annulated spiro-dihydrofurans by silver-catalyzed 5-endo-dig cyclization
  作者：K. C. Majumdar、Sintu Ganai、Raj Kumar Nandi

  DOI：10.1039/c1nj20121b

  日期：——

  A simple and efficient method for the synthesis of some hitherto unreported pyrimidine-annulated spiro-dihydrofurans has been described. In the presence of AgSbF6 spiro- and furo-pyrimidine (10-hydroxy-4,7,9-substituted-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-6,8-dione) heterocycles are obtained in good yields. The nature of the alkyne moiety present in substrates dictates the mode of cyclization to form the furopyrimidine derivatives.

  本研究描述了一种简单而有效的方法，用于合成一些迄今为止尚未报道过的嘧啶烷化螺-二氢呋喃。在 AgSbF6 的存在下，可以以良好的收率获得螺嘧啶和呋喃嘧啶（10-羟基-4,7,9-取代-1-氧杂-7,9-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-6,8-二酮）杂环。底物中存在的炔基的性质决定了形成呋喃嘧啶衍生物的环化模式。