(S)-2-[(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-hydroxy-propyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-pentanoic acid methyl ester | 180613-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-hydroxy-propyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 180613-03-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆
• 分子量: 406.479
• InChiKey: MOKCHPLWVQFUMW-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-hydroxy-propyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-[(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-carbamoyl-ethyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通用的α-取代内酰胺二肽等排体的合成与衍生化

  摘要：

  描述了通用内酰胺约束的二肽等排物的非对映选择性合成。证明了该中间体的容易衍生。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00835-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-3-Allyl-3-benzyloxycarbonylamino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 (S)-2-[(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-hydroxy-propyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通用的α-取代内酰胺二肽等排体的合成与衍生化

  摘要：

  描述了通用内酰胺约束的二肽等排物的非对映选择性合成。证明了该中间体的容易衍生。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00835-0