4,6-二氯-5-[3-(4,6-二氯嘧啶-5-基)丙基]嘧啶 | 133500-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-5-[3-(4,6-二氯嘧啶-5-基)丙基]嘧啶
• 英文名称: 5,5'-(Propane-1,3-diyl)bis(4,6-dichloropyrimidine)
• 英文别名: 4,6-dichloro-5-[3-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)propyl]pyrimidine
• CAS: 133500-25-1
• 化学式: C₁₁H₈Cl₄N₄
• 分子量: 338.023
• InChiKey: KGIPQQYQDXFYFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-[3-(4,6-二氯嘧啶-5-基)丙基]嘧啶 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Polydifluoroboryl Chelate Compounds

  摘要：

  以 4,6-二氯嘧啶为基础，开发出了多种 BF2-氯酸盐化合物。-BF2基团的退电子能力显著提高了氯嘧啶中氯化物的反应活性。因此，BF2-螯合物可以通过亲核取代以多种方式进行修饰。本研究制备的化合物由 4,6-二氯嘧啶和 BF2-螯合物组成，中间有长度可调的亚甲基链分隔。这种多用途的化合物系列为研究分子内能量传递过程与供体-受体距离的关系提供了机会。此外，目前的 BF2-螯合物还有助于开发各种类型的能量/电子转移系统和荧光材料。

  DOI：

  10.2174/157017811795038322
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5,5-四乙基戊烷-1,1,5,5-四羧酸酯 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,6-二氯-5-[3-(4,6-二氯嘧啶-5-基)丙基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Polydifluoroboryl Chelate Compounds

  摘要：

  以 4,6-二氯嘧啶为基础，开发出了多种 BF2-氯酸盐化合物。-BF2基团的退电子能力显著提高了氯嘧啶中氯化物的反应活性。因此，BF2-螯合物可以通过亲核取代以多种方式进行修饰。本研究制备的化合物由 4,6-二氯嘧啶和 BF2-螯合物组成，中间有长度可调的亚甲基链分隔。这种多用途的化合物系列为研究分子内能量传递过程与供体-受体距离的关系提供了机会。此外，目前的 BF2-螯合物还有助于开发各种类型的能量/电子转移系统和荧光材料。

  DOI：

  10.2174/157017811795038322

文献信息

• Syntheses of Polydifluoroboryl Chelate Compounds
  作者：Jung-Hwan Kim、Young-Il Kim

  DOI：10.2174/157017811795038322

  日期：2011.3.1

  A number of BF2-chleate compounds were developed based on 4,6-dichloropyrimidine. The electron withdrawing ability of the -BF2 group markedly enhances the reactivity of the chlorides within chloropyrimidine. Consequently the BF2-chelate compounds can be modified in a variety of ways by nucleophilic substitutions. The compounds prepared in this work consist of 4,6-dichloropyrimidine and BF2-chelate moieties separated by methylene chains of tunable lengths. Such a versatile series of compounds may provide an opportunity to study the intramolecular energy transfer processes with respect to the donor-acceptor distances. Also it is suggested that the present BF2-chelate compounds will be useful for developing various types of energy/electron transfer systems and fluorescent materials.

  以 4,6-二氯嘧啶为基础，开发出了多种 BF2-氯酸盐化合物。-BF2基团的退电子能力显著提高了氯嘧啶中氯化物的反应活性。因此，BF2-螯合物可以通过亲核取代以多种方式进行修饰。本研究制备的化合物由 4,6-二氯嘧啶和 BF2-螯合物组成，中间有长度可调的亚甲基链分隔。这种多用途的化合物系列为研究分子内能量传递过程与供体-受体距离的关系提供了机会。此外，目前的 BF2-螯合物还有助于开发各种类型的能量/电子转移系统和荧光材料。