摘要:
[ψ[CH2NH]PG4] 糖肽抗生素类似物是糖肽的重新设计形式,对野生型和糖肽抗生素耐药菌株都表现出抗微生物活性。例如,[ψ[CH2NH]Tpg4] 万古霉素裸核是万古霉素的重新设计形式,对野生型和VanA耐药菌株(E. faecalisBM4166)都表现出抗微生物活性(MIC=31 μg/mL)。VanA耐药菌株通过重塑其D-Ala-D-Ala肽聚糖细胞壁前体为D-Ala-D-Lac,在糖肽抗生素挑战下获得其抗性。[ψ[CH2NH]PG4] 糖肽抗生素类似物具有改变的糖肽骨架,其中糖肽骨架的第四个氨基酸残基的羰基被亚甲基取代。这种糖肽骨架的改变赋予了对D-Ala-D-Ala和D-Ala-D-Lac的双重结合亲和力,以及对野生型和耐药菌株的双重抗微生物活性。例如,[ψ[CH2NH]Tpg4] 万古霉素裸核显示出反映其改变的结合特性的抗微生物效力。