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5-(4-hydroxymethyl-β-ribofuranosyl)uracil | 76887-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-hydroxymethyl-β-ribofuranosyl)uracil
英文别名
(+/-)-4'-hydroxymethylpseudouridine
5-(4-hydroxymethyl-β-ribofuranosyl)uracil化学式
CAS
76887-44-0;89834-94-6
化学式
C10H14N2O7
mdl
——
分子量
274.23
InChiKey
HYXCQBIRTUEXKZ-FSDSQADBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.654±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.42
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    155.87
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S*,6S*,7S*,8S*)-1-benzoyloxymethyl-7,8-isopropylidenedioxy-3,9-dioxabicyclo<4.2.1>nonan-4-one 在 盐酸sodium ethanolate 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 5-(4-hydroxymethyl-β-ribofuranosyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    4'-羟甲基化嘧啶核糖-C-核苷的合成
    摘要:
    在α,α,α',α'-四溴丙酮和[]的[3 + 4]还原性环偶联反应的基础上,完成了4'-羟甲基化核糖-C-核苷和新的psico-C-核苷的立体控制合成。乙酸糠酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(80)80121-3
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文献信息

  • Stereocontrolled General Synthesis of Pyrimidine<i>C</i>-Nucleosides Having Branched-chain Sugar Moieties
    作者:Tsuneo Sato、Makoto Watanabe、Hiroshi Kobayashi、Ryoji Noyori
    DOI:10.1246/bcsj.56.2680
    日期:1983.9
    variety of pyrimidine C-nucleosides bearing branched-chain sugars can be synthesized starting from adequately substituted (1R*,6S*,7S*,8R*)-7,8-isopropylidenedioxy-3,9-dioxabicyclo[4.2.1]nonan-4-ones. The general procedure consists of condensation with t-butoxybis(dimethylamino) methane, giving the corresponding α-dimethylaminomethylene lactones, base-catalyzed heterocycle formation with urea, thiourea
    从充分取代的 (1R*,6S*,7S*,8R*)-7,8-isopropylidenedioxy-3,9-dioxabicyclo[4.2.1]nonan 开始,可以合成多种带有支链糖的嘧啶 C-核苷-4个。一般程序包括与叔丁氧基双(二甲氨基甲烷缩合,得到相应的 α-二甲氨基甲基内酯,碱催化与尿素硫脲形成杂环,以及酸促进去除异亚丙基保护基团。整体转化继续保留立体化学以仅提供 C-β-糖基核苷结构。
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