1-nitro-2-(p-nitrophenyl)indolizine | 82746-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-nitro-2-(p-nitrophenyl)indolizine
• 英文别名: 1-nitro-2-(4-nitro-phenyl)-indolizine；1-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-indolizin；1-nitro-2-(4-nitrophenyl)indolizine
• CAS: 82746-30-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄
• 分子量: 283.243
• InChiKey: KZLNTJPPVSHZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-p-nitrophenylindolizine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以3%的产率得到1-nitro-2-(p-nitrophenyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  硝基-对位和间位取代的2-苯基吲哚嗪酮作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  摘要制备了对位和间位取代的硝基-2-苯基吲哚并作为潜在的抗菌剂进行了测试。合成是通过Chichibabin-Stepanow合成完成的，使用适当取代的α-甲基吡啶和苯甲酰溴，然后直接硝化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710519

文献信息

• Borrows et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 1083,1087
  作者：Borrows et al.

  DOI：——

  日期：——
• LINS, C. L. K.;BLOCK, J. H.;DOERGE, R. F., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 5, 556-561
  作者：LINS, C. L. K.、BLOCK, J. H.、DOERGE, R. F.

  DOI：——

  日期：——