4-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline | 925605-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
• CAS: 925605-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: PPWGJWUINVPOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 Pd-PEPPSI-(2,6-(3-pentyl)pentylphenyl-2H-imidazol-2-ylidene)^Cl-o-picoline 、 三(五氟苯基)硼烷 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 8-chloro-7-(2-{[4-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]amino}-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-1H,2H,3H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  Tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine compounds are provided that are potent HPK1 inhibitors. The compounds are useful to treat or prevent cancer and/or inflammatory and/or autoimmune diseases or symptoms thereof in mammals, particularly humans. The compounds have a chemical structure of the general Formula (I), (II), (III), (IV) or (V) or enantiomers or diastereomers or mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023220541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79 %的产率得到4-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMO MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE SMO

  摘要：

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1a) or a salt thereof, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, Z3, Z4, W, R1, R4, R5, R6and R7are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with SMO receptors.

  公开号：

  WO2023148481A1