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4-(1-fluoroethyl)-2-methyl-6-(4'-vinylbiphenyl-4-yl)pyrimidine | 1357583-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-fluoroethyl)-2-methyl-6-(4'-vinylbiphenyl-4-yl)pyrimidine
英文别名
——
4-(1-fluoroethyl)-2-methyl-6-(4'-vinylbiphenyl-4-yl)pyrimidine化学式
CAS
1357583-71-1
化学式
C21H19FN2
mdl
——
分子量
318.394
InChiKey
UGINSNQCKVSLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.79
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-bromophenyl)-6-(1-fluoroethyl)-2-methylpyrimidine4-乙烯基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 以60%的产率得到4-(1-fluoroethyl)-2-methyl-6-(4'-vinylbiphenyl-4-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Towards chemical libraries based on heterocyclic scaffolds with monofluorinated and difluoroalkyl side chains
    摘要:
    The preparation of focused chemical libraries, based on five- and six-membered heteroaromatic systems with mono- and gemdifluoroalkyl side chains, is described. Four heterocyclic scaffolds with a p-bromophenyl group have been easily prepared from readily available propargylic fluorides. Starting from these scaffolds, palladium-catalyzed reactions have been performed, including by automated procedures, to prepare libraries of molecules designed for biological applications. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.03.003
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