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(1s,4s)-4-amino-N-methylcyclohexanecarboxamide | 1799580-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1s,4s)-4-amino-N-methylcyclohexanecarboxamide
英文别名
4-amino-N-methylcyclohexane-1-carboxamide
(1s,4s)-4-amino-N-methylcyclohexanecarboxamide化学式
CAS
1799580-72-5
化学式
C8H16N2O
mdl
——
分子量
156.228
InChiKey
BAAXLXOXUTWMSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-(((4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile 、 (1s,4s)-4-amino-N-methylcyclohexanecarboxamide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以48.2%的产率得到cis-4-((5-cyano-2-(((4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylcyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    摘要:
    本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物: 其中X、L、R1和R2如本文所定义,包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶(例如PKC-theta)可治疗或预防的疾病的方法。
    公开号:
    US20150175557A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [trans-4-(methylcarbamoyl)cyclohexyl]carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到(1s,4s)-4-amino-N-methylcyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    [FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
    摘要:
    本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
    公开号:
    WO2012145569A1
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文献信息

  • HETEROARYL SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150191464A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein: HET is a heteroaryl selected from pyrazolyl, indolyl, pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrazolo[3,4-b]pyridinyl, pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, imidazo[4,5-b]pyridinyl, and purinyl, wherein said heteroaryl is substituted with R a and R b ; and R 1 and R 2 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.
    公开的是Formula (I)的化合物或其盐,其中:HET是从吡唑基、吲哚基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、吡咯并[2,3-d]嘧啶基、吡唑并[3,4-b]吡啶基、吡唑并[3,4-d]嘧啶基、2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、咪唑并[4,5-b]吡啶基和嘌呤基中选择的杂环芳基,其中所述杂环芳基被R a 和R b 取代;以及R 1 和R 2 在此处定义。还公开了使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
  • 2 Amino-Pyrimidine Derivatives As H4 Receptor Antagonists, Processes For Preparing Them And Their Use In Pharmaceutical Compositions
    申请人:Raphy Gilles
    公开号:US20100035863A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention concerns novel 2 amino pyrimidine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as harmaceuticals.
    本发明涉及式(I)的新型2-氨基嘧啶生物,制备它们的过程,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Bennett Brydon L.
    公开号:US20130029987A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中R1、R2、R3和R4的定义如下,在有效量的二氨基嘧啶化合物组成物中,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。
  • Substituted diaminopyrimidyl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
    申请人:Signal Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US09156798B2
    公开(公告)日:2015-10-13
    Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R1, and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.
    本文提供了具有以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中X,L,R1和R2如本文所定义,包含有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或可通过抑制激酶(例如PKC-theta)治疗或预防的疾病的方法。
  • BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150274696A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.
    具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物,其中R2是双环杂环,R1、R3、R4、R5和R6如此定义,可用作激酶调节剂,包括IRAK-4调节剂。
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