4,6-二氯-N-甲基嘧啶-5-胺 | 6959-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-N-甲基嘧啶-5-胺
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-methylpyrimidin-5-amine
• CAS: 6959-84-8
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₃
• mdl: MFCD20663093
• 分子量: 178.021
• InChiKey: KLFYPDKDZRLLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，需避免光照，并在惰性气体环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-N-甲基嘧啶-5-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 N-(4-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-6-((4-methoxyphenyl)thio)pyrimidin-5-yl)-N-methylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoxazolidine-Fused Eight-Membered Heterocycles via an Intramolecular Nitrone–Alkene Cycloaddition

  摘要：

  An intramolecular nitrone-alkene cycloaddition yielded novel tricyclic eight-membered ring with a cis-fused isoxazolidine in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379602
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 碘甲烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69 %的产率得到4,6-二氯-N-甲基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  用于蓝色 OLED 应用的均配嘌呤基 NHC 铱 (III) 配合物：异构现象对光物理性质的影响

  摘要：

  旨在开发用于有机发光二极管 (OLED) 立体异构体的深蓝色发射器，该立体异构体具有 7,9-二氢-8 H-嘌呤-8-亚基配体的均配N-杂环卡宾 (NHC) 铱 ( III ) 配合物( mer -PhP和fac -PhP ) 已被合成，并研究了它们的光物理、电学和电致发光特性。在fac -PhP的情况下，所研究的配合物仅在4.9×10 5 V cm -1的电场下传输最高空穴迁移率值为2 × 10 -4 cm 2 V -1 s -1的空穴。当分子分散在 PMMA 薄膜中时，这些化合物显示出亮蓝色磷光（466 和 437 nm），光致发光量子产率 ( Φ PL ) 值为 0.99 和 0.77。该配合物还具有卓越的热稳定性，在高达 480 °C 时质量损失点为 5%。虽然mer异构体表现出更有效的光致发光和两倍高的辐射率，但它对外部刺激更敏感：其Φ PL显着下降，并且在从刚性介质转移到液体周

  DOI：

  10.1039/d3tc02681g

文献信息

• AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Shepherd Timothy Alan

  公开号：US20100120801A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物，式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。
• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS,COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021203772A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as ENPP1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.The compounds are useful in treating cancers and infectious diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，使用这些化合物作为ENPP1抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症和传染性疾病方面是有用的。
• Benzimidazole-4-Carboxamide Derivatives, Their Preparation Methods, Pharmaceutical Compositions And Their Uses
  申请人：Luo Xianjin

  公开号：US20110269766A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to the benzimidazole-4-carboxamide derivatives, their preparation methods, pharmaceutical compositions and their uses; wherein X represents monosubstituted or bissubstituted or polysubstitued C 1 -C 14 alkoxy, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 1 -C 14 alkyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 2 -C 14 alkenyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 6 -C 14 aryl, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued 5 to 6 membered heterocyclic group, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued fused ring group containing nitrogen heteroatom; Y represents hydrogen, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 1 -C 16 alkyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C 6 -C 12 aryl, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued 5 to 6 membered heterocyclic group, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued fused ring group containing nitrogen heteroatom. The derivatives of the present invention have the functions of antiviral medicine.

  本发明涉及苯并咪唑-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，药物组合物及其用途；其中X代表单取代或双取代或多取代的C1-C14烷氧基，单取代或双取代或多取代的C1-C14烷基，单取代或双取代或多取代的C2-C14烯基，单取代或双取代或多取代的C6-C14芳基，或单取代或双取代或多取代的含氮杂原子的5至6成员杂环基，或单取代或双取代或多取代的融合环基团；Y代表氢，单取代或双取代或多取代的C1-C16烷基，单取代或双取代或多取代的C6-C12芳基，或单取代或双取代或多取代的5至6成员杂环基，或单取代或双取代或多取代的融合环基团含氮杂原子。本发明的衍生物具有抗病毒药物功能。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015036058A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to mixtures and compositions comprising compounds I and to seed treated with at least one compound (I). Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula (I).

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及包含化合物I的混合物和组合物，以及至少一种化合物(I)处理的种子。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的方法。