A new cyclic tetrapeptide composed of alternating l -proline and 3-aminobenzoic acid subunits
摘要:
A cyclic tetrapeptide composed of alternating L-proline and 3-aminobenzoic acid subunits has been synthesized and its structure determined in solution and in the solid state. The cyclopeptide possesses a significantly smaller cation affinity than the corresponding hexapeptide. Derivatives with suitable substituents on the aromatic subunits can be used as tweezer-type receptors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
A new cyclic tetrapeptide composed of alternating l -proline and 3-aminobenzoic acid subunits
摘要:
A cyclic tetrapeptide composed of alternating L-proline and 3-aminobenzoic acid subunits has been synthesized and its structure determined in solution and in the solid state. The cyclopeptide possesses a significantly smaller cation affinity than the corresponding hexapeptide. Derivatives with suitable substituents on the aromatic subunits can be used as tweezer-type receptors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
[EN] PREPARATION OF ERTAPENEM INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES D'ERTAPÉNEM
申请人:SANDOZ AG
公开号:WO2014057079A1
公开(公告)日:2014-04-17
The present invention relates to the preparation of compounds, in particular to the preparation of compounds which may be used as intermediates for the preparation of antibiotics, preferably carbapenem antibiotics, more preferably ertapenem, and salts thereof.
[EN] ß-LACTONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE ß-LACTONE
申请人:UNIV OXFORD INNOVATION LTD
公开号:WO2019111020A1
公开(公告)日:2019-06-13
The present invention relates to certain β-lactone compounds that may be useful as inhibitors of bacterial beta-lactamases. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of a bacterial infection.
VERFAHREN ZUR ENTSCHÜTZUNG EINES CARBAPENEMS DURCH HETEROGENKATALYTISCHE HYDRIERUNG MIT WASSERSTOFF IN GEGENWART EINES ORGANISCHEN AMINS
申请人:Evonik Degussa GmbH
公开号:EP3269718A1
公开(公告)日:2018-01-17
Verfahren zur Herstellung eines Carbapenems oder dessen Vorstufe (I) durch Abspaltung einer oder mehrerer Schutzgruppen einer Substanz (II).
enthaltend die Schritte:
a) Hydrierung mit Wasserstoff eines Reaktionsgemisches (1) enthaltend die Substanz (II), mindestens ein organisches Lösungsmittel und mindestens ein aromatisches Amin in Gegenwart eines heterogenen Hydrierkatalysators unter Bildung eines Produktgemisches (1),
b) Abtrennung des heterogenen Katalysators aus dem Produktgemisch (1) unter Bildung eines Produktgemisches (2),
c) Hinzufügen von Wasser zum Produktgemisch (2), wobei das Gewichtsverhältnis von zugegebenem Wasser zum Produktgemisch (2) von 0,1 bis 10 ist,
d) Thermische Behandlung des Produktgemisches (II) unter Bildung eines Produktgemisches (3) enthaltend Substanz (I).
通过裂解物质(II)的一个或多个保护基团制备碳青霉烯类或其前体(I)的工艺。
包括以下步骤
a) 在异相氢化催化剂存在下,用氢气氢化由物质(II)、至少一种有机溶剂和至少一种芳香胺组成的反应混合物(1),形成产物混合物(1)、
b) 将异相催化剂从产品混合物(1)中分离出来,形成产品混合物(2)、
c) 向产品混合物(2)中加水,加水量与产品混合物(2)的重量比为 0.1 至 10、
d) 对产品混合物 (II) 进行热处理,形成含有物质 (I) 的产品混合物 (3)。
[EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途