(Z)-ethyl 5-(phenylamino)-3-(phenylimino)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate | 1356915-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 5-(phenylamino)-3-(phenylimino)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-phenylamino-3-phenylimino-3H[1,2]dithiole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1356915-47-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 356.469
• InChiKey: ZIIAMLMFYBQULG-JZJYNLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以800 mg的产率得到(Z)-ethyl 5-(phenylamino)-3-(phenylimino)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-苯基氨基-3-苯基亚氨基-3H[1, 2]二硫醇-4-羧酸乙酯的合成、晶体结构和从头开始研究

  摘要：

  摘要 5-苯基氨基-3-苯基亚氨基-3H[1, 2]二硫醇-4-羧酸乙酯，C18H16N2O2S2，(I)，已被合成，其结构已通过X射线衍射解析。晶体为三斜晶系，空间群 $$ P\bar{1} $$，a = 5.7127(2) Å, b = 12.1757(5) Å, c = 14.0734(5) Å, α = 112.1217(16)° , β = 97.786(2)°, γ = 100.694(2)°, Mr = 356.45, V = 868.11(6) Å3, Z = 2 和 R = 0.0373。在标题化合物中有一个分子内 N-H···O 氢键。晶体结构仅通过弱的 C–H…π 和 π…π 相互作用以及范德华力来稳定。采用分子轨道 Hartree-Fock (HF) 和密度泛函理论 (DFT) 方法，通过从头算量子力学计算优化了孤立分子的几何形状。在 DFT 计算中，对于与固态分子非常相似的构象，获得了最小能量。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0196-2

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of (<i>Z</i>)-Ethyl 5-(phenylamino)-3-(phenylimino)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate
  作者：Mehtab Parveen、Sayed H. Mehdi、Mohammad N. Siddiqui、Mohammed B. Fettouhi

  DOI：10.1080/00397911.2010.518280

  日期：2011.12.1

  Abstract The compound (Z)-ethyl 5-(phenylamino)-3-(phenylimino)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate 3 has been synthesized by the reaction of ethylacetoacetate 1 and phenylisothiocyanate 2. Its structure has been established by 1H NMR, 13C NMR, infrared, mass spectra, and x-ray crystallography.

  摘要 乙酰乙酸乙酯1与异硫氰酸苯酯2反应合成了化合物(Z)-乙基5-(苯基氨基)-3-(苯基亚氨基)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate 3，并确定了其结构。通过 1H NMR、13C NMR、红外、质谱和 X 射线晶体学。