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4,6-二氯吡啶甲酸乙酯 | 873450-61-4

中文名称
4,6-二氯吡啶甲酸乙酯
中文别名
4,6-二氯-2-吡啶甲酸乙酯
英文名称
ethyl 4,6-dichloropicolinate
英文别名
4,6-dichloropicolinic acid ethyl ester;ethyl 2,4-dichloro-pyridine-6-carboxylate;4,6-dichloro-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 4,6-dichloropyridine-2-carboxylate
4,6-二氯吡啶甲酸乙酯化学式
CAS
873450-61-4
化学式
C8H7Cl2NO2
mdl
——
分子量
220.055
InChiKey
BKDVLXYPBAYFMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75 °C
  • 沸点:
    320.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二氯吡啶甲酸乙酯2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethyl 6-(3-[2-[(3R)-3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethynyl]phenyl)-4-(pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式(0)的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
    公开号:
    US20150057260A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-chloro-2-pyridinecarboxylate 1-oxide三氯氧磷碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到4,6-二氯吡啶甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    WO2006/53227
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    ethyl 4-chloro-2-pyridinecarboxylate 1-oxide三氯氧磷三氯氧磷乙酸乙酯碳酸氢钠4,6-二氯吡啶甲酸乙酯 作用下, 反应 5.0h, 以gave 4,6-dichloropicolinic acid ethyl ester (compound A) as an off-white solid (1.12 g, 64%)的产率得到4,6-二氯吡啶甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    IL-12 modulatory compounds
    摘要:
    本发明涉及杂环化合物、包括该化合物的组合物、使用方法和制备方法。该化合物(和组合物)在调节IL-12产生和IL-12介导的过程方面具有应用价值。
    公开号:
    US08236795B2
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文献信息

  • [EN] AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT<br/>[FR] AZINE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENT ANTI-CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006003378A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
    该发明涉及化学化合物,其化学式为(I):或其药学上可接受的盐,具有B-Raf抑制活性,因此在抗癌活性方面有用,并且在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中的用途。
  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015025026A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    该发明涉及以下式的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式(0)的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
  • Azine-Carboxamides as Anti-Cancer Agents
    申请人:Aquila Brian
    公开号:US20070259849A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及化学化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,具有B-Raf抑制活性,因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学化合物的过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。
  • IL-12 MODULATORY COMPOUNDS
    申请人:Sun Lijun
    公开号:US20100256132A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The invention relates to heterocyclic compounds, compositions including the compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.
    本发明涉及杂环化合物、包括该化合物的组合物以及使用和制备该化合物的方法。该化合物(和组合物)在调节IL-12产生和由IL-12介导的过程中具有实用性。
  • Pyridine Compounds and the Uses Thereof
    申请人:NI Chiyou
    公开号:US20130303526A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R 1a , A 1 , A 2 , E, G, Z 1 , and Z 2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    本发明涉及式(I)的取代吡啶化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,其中R1a、A1、A2、E、G、Z1和Z2如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)的化合物治疗对通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
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