cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenyl tetrabenzoporphyrinate | 106118-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenyl tetrabenzoporphyrinate
• 英文别名: tetraphenyltetrabenzoporphine cobalt(II)；cobalt(II) meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin；Co(meso(tetraphenyl)tetrabenzoporhine)；CoTPTBP
• CAS: 106118-21-2
• 化学式: C₆₀H₃₆CoN₄
• 分子量: 871.966
• InChiKey: QMRVCDYFZSRXCV-XJTLWADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenyl tetrabenzoporphyrinate 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环结构对 Co(II)-卟啉在有机碱存在下氧化能力的影响

  摘要：

  摘要 通过分光光度法、1H NMR和循环伏安法研究了Co(II)-5,10,15,20-四苯基卟啉、Co(II)-5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8 ,12,13,17,18-四苯并卟啉，Co(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaphenyl-5,10,15,20-四氮杂卟啉，Co(II)-2 ,3,7,8,12,13,17,18-八(4-溴苯基)-5,10,15,20-四氮杂卟啉和Co(II)-2,3,7,8,12,13,17 ,18-octa(4-nitrophenyl)-5,10,15,20-tetraazaporphyrin 与咪唑 (Im) 在苯中的相互作用已被研究过。如果具有高 Epc 的 Co(II)-卟啉与咪唑络合后形成稳定的单轴配合物 Co(II)P(Im)，那么具有低 Epc 的 Co(II)-卟啉会被氧化成低自旋六-协调 Co(III)-卟啉与双轴复合物

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1535112
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 H2TPTBP 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenyl tetrabenzoporphyrinate
  参考文献：
  名称：

  四丁酸钴和四苯并四芳基卟啉钴配合物：取代基对氧还原反应的电化学性能和催化活性的影响

  摘要：

  合成了三系列的四芳基钴卟啉，并通过电化学和光谱电化学对其进行了表征。所研究的化合物具有通式（T p YPP）Co，丁醇（T p YPP）Co II和苯并（T p YPP）Co II，其中T p YPP代表内消旋卟啉的二价阴离子，Y为在四个苯环的对位上的CH 3，H或Cl取代基以及丁酸和苯并分别是在化合物的四个吡咯环上的β-和β'-取代的基团。根据内消旋取代基和所用溶剂的不同，每种卟啉都会经历一两次还原反应。对于（T p在含有0.1M四正丁基高氯酸铵的CH 2 Cl 2中的YPP）Co II和丁烷（T p YPP）Co II；首先导致形成高反应性的钴（I）卟啉，然后它可以与溶剂快速反应，生成Co III CH 2 Cl作为产物。在相同的溶液条件下，苯并（T p YPP）Co II只能看到一个可逆的还原，并且单电子还原产物被指定为钴（II）卟啉π阴离子自由基。对于CH 2 Cl 2中的每种受检

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02405
• 作为试剂：
  描述：

  高氯酸 、 双氧水 在 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenyl tetrabenzoporphyrinate 作用下， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  四丁酸钴和四苯并四芳基卟啉钴配合物：取代基对氧还原反应的电化学性能和催化活性的影响

  摘要：

  合成了三系列的四芳基钴卟啉，并通过电化学和光谱电化学对其进行了表征。所研究的化合物具有通式（T p YPP）Co，丁醇（T p YPP）Co II和苯并（T p YPP）Co II，其中T p YPP代表内消旋卟啉的二价阴离子，Y为在四个苯环的对位上的CH 3，H或Cl取代基以及丁酸和苯并分别是在化合物的四个吡咯环上的β-和β'-取代的基团。根据内消旋取代基和所用溶剂的不同，每种卟啉都会经历一两次还原反应。对于（T p在含有0.1M四正丁基高氯酸铵的CH 2 Cl 2中的YPP）Co II和丁烷（T p YPP）Co II；首先导致形成高反应性的钴（I）卟啉，然后它可以与溶剂快速反应，生成Co III CH 2 Cl作为产物。在相同的溶液条件下，苯并（T p YPP）Co II只能看到一个可逆的还原，并且单电子还原产物被指定为钴（II）卟啉π阴离子自由基。对于CH 2 Cl 2中的每种受检

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02405

文献信息

• Copper(II), cobalt(II), cobalt(III), and tin(IV) 5,10,15,20-tetraphenyl tetrabenzoporphyrinates: Synthesis and properties
  作者：N. V. Chizhova、O. V. Mal’tseva、A. V. Zav’yalov、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s0036023617050072

  日期：2017.5

  The complexation reactions of 5,10,15,20-tetraphenyl tetrabenzoporphyrin and the metal exchange reactions of its cadmium(II) complex with copper(II), cobalt(II), and tin(II) acetates and chlorides in a chloroform-methanol mixture and dimethylformamide were studied spectrophotometrically. Corresponding copper(II), cobalt(II), cobalt(II), and tin(IV) porphyrinates were synthesized and identified.
• Complexation of Tetraphenyltetrabenzoporphine with Cu(II), Cd(II), Zn(II), and Co(II) Salts in Organic Solvents
  作者：D. B. Berezin、O. V. Toldina

  DOI：10.1023/b:ruco.0000037437.92306.c1

  日期：2004.8

  The rate and activation parameters of tetraphenyltetrabenzoporphine (H2TPTBP) complexation with 3d-metal acetates and acetylacetonates are shown to be determined by the solvent nature. With an increase in the electron-donor properties of a solvent, the reaction rate increases due to protonation of N-H bonds and decreases as MA(m)(Solv)(n-m) salt solvates become more stable. As the result, the rate of a reaction with ZnAc2 increases in the series: DMF < DMSO < Py < PrOH-1 < CH3CN < C6H6. In inert and weakly coordinating solvents, the transition state of a reaction is supposed to be formed according to the mechanism of contraction of the salt coordination sphere. The rate of H2TPTBP reaction with metal acetates in pyridine changes in the series: Cu(II) > Cd(II) > Zn(II) > Co(II), while the stability of the obtained complexes decreases in the series Cu(II) > Co(II) > Zn(II) > Cd(II). It is shown that the spectral criterion of the complex stability can be used in the series of metal complexes with one ligand, but it is violated if the ligand structure is changed.
• Ligand trans-effect in octahedral complexes of 3d metals and its manifestation in the synthesis of metalloporphyrins in solution
  作者：O. V. Toldina、D. B. Berezin、B. D. Berezin

  DOI：10.1134/s003602360907016x

  日期：2009.7

  We study features of the indicator kinetic reaction of meso(tetraphenyl)tetrabenzoporhine with cobalt(II), nickel(II), and manganese(II) acetates in electron-donating organic solvents (N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), and pyridine (Py)) and in their binary mixtures at temperatures in the range 348-368 K. Specific features of the trans-effect of solvent molecules on the rate and activation parameters of formation of manganese(II), cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes with porphyrin are noted.
• Berezin, B. D.; Kharitonov, S. V.; Petrova, R. A., Koordinatsionnaya Khimiya, <hi>1984</hi>, vol. 10, p. 520 - 524
  作者：Berezin, B. D.、Kharitonov, S. V.、Petrova, R. A.、Potapova, T. I.、Lapshina, S. A.

  DOI：——

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